06 September 2010
Nordlichter
So ihr lieben, hier endlich(!!!!!!!!) mal wieder neues Blogfutter ;-)
Andy ist ganz fit in letzter Zeit und hat ganz viel lust dinge zu "essen". initialzündung waren seine geliebten fruitloops (danke Micha, danke Mama ;-) ) und seit dem möchte er von fast allem ein stück abhaben. Klar, muss er das meiste anschließend wieder ausspucken oder mit einem Tuch aufsaugen, aber es ist für ihn ein stück weit teilnehmen an der gemeinschaft zurück gewonnen.
Das aller größte, was in den letzten Wochen stattgefunden hat, war unser trip nach Bremerhaven. erstmal danke an Marcel, Jenny (natürlich auch Lukas und Tom!) für die nette Unterbringung. es war echt total entspannt bei euch.
Am Samstag, 28.08. dann waren wir zuerst auf der Sail und waren dort mit Tanja (eine Ex-freundin von Andy ;-) ) und ihrem Mann verabredet - Gut, dass ihr zwei einen schirm dabei hattet, sonst wären wir bei den sintflutartigen Regenfällen noch ganz durchgeweicht :-S
und anschließend - und das war der eigentliche Grund für unsere Bremerhaven Reise - hatte Andy 20jähriges Abi Treffen! Es war wahnsinnig schön, andy so glücklich zu sehen. den ganzen abend verschwand das grinsen über die ganzen alten bekannten nicht mehr aus seinem gesicht. und ich glaube, andy hat alle wieder erkannt! umgekehrt nicht ganz so, aber ich habe dir gleich gesagt, du solltest brille und cappi lieber abnehmen ;-)
für mich war es auch schön, dabei zu sein. zumal die feier direkt am hafenbecken im auswandererhaus stattfand und wir so das tolle sail feuerwerk von dem Balkon ganz entspannt anschauen konnten. Und natürlich ein paar gesichter zu zahlreichen geschichten, die mir andy erzählt hat zu gekommen - besonders Peter, mit dem er zu jugendzeiten einige Monate in den USA unterwegs war. und andy war natürlich auf jedem partybild von 1990 mit nem anderen mädel auf dem schoß zu sehen - oder so ähnlich ;-))
Leckeres Essen gabs (ja, andy hat auch probiert), wir haben zusammen einen sambuca getrunken und waren die ersten auf der tanzfläche :-)
ein super wochenende, welches wir mit dem besuch bei andys oma abschlossen.
Mit Tanja sind wir auch gerade dabei unseren kleinen Mallorca Urlaub im Oktober zu planen. es wird sicher schön sein für andy, auf der terasse zu sitzen und aufs meer zu schauen. wir haben denke ich ein schönes hotel dafür gefunden.
Ansonsten ist andy wie gesagt die meisten tage recht fit, nach ein paar tagen vor ein paar wochen, in denen er nachmittags immer etwas durchbruchschmerzen hatte, klappt es nun mit einer nachmittagsspritze sehr gut. rausgehen mag er im moment nicht so gerne, es sei denn, die motivation ist groß genug - wie z.B für die gamescom in köln (ok, mehr als 4 std war mit mir nich zu machen :-S ) oder dieses wochenende die illumination am schloß dyck, bei der wir mit micha waren.
kino geht immer ;-)
so, jetzt gibts noch ein bißchen begleitendes Bildmaterial für euch!
Viel Spass damit
eure Micki
Andy ist ganz fit in letzter Zeit und hat ganz viel lust dinge zu "essen". initialzündung waren seine geliebten fruitloops (danke Micha, danke Mama ;-) ) und seit dem möchte er von fast allem ein stück abhaben. Klar, muss er das meiste anschließend wieder ausspucken oder mit einem Tuch aufsaugen, aber es ist für ihn ein stück weit teilnehmen an der gemeinschaft zurück gewonnen.
Das aller größte, was in den letzten Wochen stattgefunden hat, war unser trip nach Bremerhaven. erstmal danke an Marcel, Jenny (natürlich auch Lukas und Tom!) für die nette Unterbringung. es war echt total entspannt bei euch.
Am Samstag, 28.08. dann waren wir zuerst auf der Sail und waren dort mit Tanja (eine Ex-freundin von Andy ;-) ) und ihrem Mann verabredet - Gut, dass ihr zwei einen schirm dabei hattet, sonst wären wir bei den sintflutartigen Regenfällen noch ganz durchgeweicht :-S
und anschließend - und das war der eigentliche Grund für unsere Bremerhaven Reise - hatte Andy 20jähriges Abi Treffen! Es war wahnsinnig schön, andy so glücklich zu sehen. den ganzen abend verschwand das grinsen über die ganzen alten bekannten nicht mehr aus seinem gesicht. und ich glaube, andy hat alle wieder erkannt! umgekehrt nicht ganz so, aber ich habe dir gleich gesagt, du solltest brille und cappi lieber abnehmen ;-)
für mich war es auch schön, dabei zu sein. zumal die feier direkt am hafenbecken im auswandererhaus stattfand und wir so das tolle sail feuerwerk von dem Balkon ganz entspannt anschauen konnten. Und natürlich ein paar gesichter zu zahlreichen geschichten, die mir andy erzählt hat zu gekommen - besonders Peter, mit dem er zu jugendzeiten einige Monate in den USA unterwegs war. und andy war natürlich auf jedem partybild von 1990 mit nem anderen mädel auf dem schoß zu sehen - oder so ähnlich ;-))
Leckeres Essen gabs (ja, andy hat auch probiert), wir haben zusammen einen sambuca getrunken und waren die ersten auf der tanzfläche :-)
ein super wochenende, welches wir mit dem besuch bei andys oma abschlossen.
Mit Tanja sind wir auch gerade dabei unseren kleinen Mallorca Urlaub im Oktober zu planen. es wird sicher schön sein für andy, auf der terasse zu sitzen und aufs meer zu schauen. wir haben denke ich ein schönes hotel dafür gefunden.
Ansonsten ist andy wie gesagt die meisten tage recht fit, nach ein paar tagen vor ein paar wochen, in denen er nachmittags immer etwas durchbruchschmerzen hatte, klappt es nun mit einer nachmittagsspritze sehr gut. rausgehen mag er im moment nicht so gerne, es sei denn, die motivation ist groß genug - wie z.B für die gamescom in köln (ok, mehr als 4 std war mit mir nich zu machen :-S ) oder dieses wochenende die illumination am schloß dyck, bei der wir mit micha waren.
kino geht immer ;-)
so, jetzt gibts noch ein bißchen begleitendes Bildmaterial für euch!
Viel Spass damit
eure Micki
Nordlichter
So ihr lieben, hier endlich(!!!!!!!!) mal wieder neues Blogfutter ;-)
Andy ist ganz fit in letzter Zeit und hat ganz viel lust dinge zu "essen". initialzündung waren seine geliebten fruitloops (danke Mika, danke Mama ;-) ) und seit dem möchte er von fast allem ein stück abhaben. Klar, muss er das meiste anschließend wieder ausspucken oder mit einem Tuch aufsaugen, aber es ist für ihn ein stück weit teilnehmen an der gemeinschaft zurück gewonnen.
Das aller größte, was in den letzten Wochen stattgefunden hat, war unser trip nach Bremerhaven. erstmal danke an Marcel, Jenny (natürlich auch Lukas und Tom!) für die nette Unterbringung. es war echt total entspannt bei euch.
Andy ist ganz fit in letzter Zeit und hat ganz viel lust dinge zu "essen". initialzündung waren seine geliebten fruitloops (danke Mika, danke Mama ;-) ) und seit dem möchte er von fast allem ein stück abhaben. Klar, muss er das meiste anschließend wieder ausspucken oder mit einem Tuch aufsaugen, aber es ist für ihn ein stück weit teilnehmen an der gemeinschaft zurück gewonnen.
Das aller größte, was in den letzten Wochen stattgefunden hat, war unser trip nach Bremerhaven. erstmal danke an Marcel, Jenny (natürlich auch Lukas und Tom!) für die nette Unterbringung. es war echt total entspannt bei euch.
26 Juli 2010
ein Glück nicht auf der Loveparade....
hier mal wieder ein kleiner unternehmungsbericht von andy und mir ;-)
nachdem andy den kino rekord (drei filme in 10 tagen) vor zwei wochen geknackt hat, war letzte woche ein wenig outdoor angesagt.
letzte woche waren wir gemeinsam mit meiner mama auf der größten kirmes am rhein hier in düsseldorf. war ein wirklich superschöner tag und andy hat es sehr gut gefallen - riesenrad war ein erlebnis und bei meiner lieblings-rummel-beschäftigung dem Pferderennen (wo man die kugel in verschiedene löcher schießen muß und dein pferd/kamel je nach treffer ein, zwei oder drei hüpfer nach vorne macht) habe ich sogar einmal gewonnen und konnte auch andy zu zwei runden battle überzeugen :-).
am freitag waren wir dann ganz gemütlich abseits vom gedränge das feuerwerk anschauen.
sehr schön war auch der besuch von julia und stigi aus bremen. jede abwechslung ist sehr wichtig für andy im moment, da er gerade in einem kleinen motivations loch steckt, was ja auch ganz verständlich ist in seiner situation. hoffe, bald hört das regenwetter auf, was ihn zusätzlich runterzieht...
am samstag wollten wir dann auf die loveparade, aber zu dem zeitpunkt (ca. 16 uhr) standen wir schon vor der ersten kontrolle zum gelände in einer menschenmasse und haben die schlechte organisation der veranstaltung gespürt. da ich von meinem bruder schon am telefon gehört hatte, dass es an manchen stellen des güterbahnhofs sehr eng sein soll (er war seit 14 uhr auf dem hauptgelände), haben andy und ich uns entschieden, zurück zu gehen.eine gute entscheidung, wie wir jetzt wissen.
auch als wir zurückgingen und die polizei schon weiter vorne abgesperrt hatte, spürten wir die enttäuschung und wut der zurückgewiesenen partymasse. alle wollten einfach nur unter allen umständen noch irgendwie auf das gelände kommen.
zu hause haben wir dann die schlimmen nachrichten gehört und als ich meinen bruder wegen des zusammengebrochenen handynetzes nicht erreichen konnte, hatte ich ganz schön angst um ihn. es ist ihm gott sei dank aber nix passiert.
Die Bilder dieses Tage machen uns aber - wie euch sicher auch - sehr betroffen und die vorstellung die chancenlos wir mir rollstuhl in diesem gedränge gewesen wären erst recht!
von behörden seite gibt es noch die genehmigung der Pflegestufe II als positiv zu melden :-) was uns natürlich sehr freut!!!
Ich hoffe, euch allen geht es gut,
eure Micki
nachdem andy den kino rekord (drei filme in 10 tagen) vor zwei wochen geknackt hat, war letzte woche ein wenig outdoor angesagt.
letzte woche waren wir gemeinsam mit meiner mama auf der größten kirmes am rhein hier in düsseldorf. war ein wirklich superschöner tag und andy hat es sehr gut gefallen - riesenrad war ein erlebnis und bei meiner lieblings-rummel-beschäftigung dem Pferderennen (wo man die kugel in verschiedene löcher schießen muß und dein pferd/kamel je nach treffer ein, zwei oder drei hüpfer nach vorne macht) habe ich sogar einmal gewonnen und konnte auch andy zu zwei runden battle überzeugen :-).
am freitag waren wir dann ganz gemütlich abseits vom gedränge das feuerwerk anschauen.
sehr schön war auch der besuch von julia und stigi aus bremen. jede abwechslung ist sehr wichtig für andy im moment, da er gerade in einem kleinen motivations loch steckt, was ja auch ganz verständlich ist in seiner situation. hoffe, bald hört das regenwetter auf, was ihn zusätzlich runterzieht...
am samstag wollten wir dann auf die loveparade, aber zu dem zeitpunkt (ca. 16 uhr) standen wir schon vor der ersten kontrolle zum gelände in einer menschenmasse und haben die schlechte organisation der veranstaltung gespürt. da ich von meinem bruder schon am telefon gehört hatte, dass es an manchen stellen des güterbahnhofs sehr eng sein soll (er war seit 14 uhr auf dem hauptgelände), haben andy und ich uns entschieden, zurück zu gehen.eine gute entscheidung, wie wir jetzt wissen.
auch als wir zurückgingen und die polizei schon weiter vorne abgesperrt hatte, spürten wir die enttäuschung und wut der zurückgewiesenen partymasse. alle wollten einfach nur unter allen umständen noch irgendwie auf das gelände kommen.
zu hause haben wir dann die schlimmen nachrichten gehört und als ich meinen bruder wegen des zusammengebrochenen handynetzes nicht erreichen konnte, hatte ich ganz schön angst um ihn. es ist ihm gott sei dank aber nix passiert.
Die Bilder dieses Tage machen uns aber - wie euch sicher auch - sehr betroffen und die vorstellung die chancenlos wir mir rollstuhl in diesem gedränge gewesen wären erst recht!
von behörden seite gibt es noch die genehmigung der Pflegestufe II als positiv zu melden :-) was uns natürlich sehr freut!!!
Ich hoffe, euch allen geht es gut,
eure Micki
05 Juli 2010
WM Wetter
Hallo liebe Sommermärchenträumer ;-)
Andy und ich sind voll im WM Fieber und, schauen fast jedes Spiel! Auf der Arbeit bin ich fast unendlich weit abgeschlagen am Tip-Tabellenende, aber wenn mein crazy weltmeister titel tip uruguay inklusive torschützenkönig Forlan wahr wird, hät ich wohl noch ne winzig kleine chance. das tippen macht jedes Spiel natürlich umso spannender.
Letzte Woche haben wir das bombastische wetter mit ein paar vierrädrigen Ausflügen - nein nicht im Rolli! mit Cabrio!!!! :-) - gekrönt, sind in beachclubs Wakeborder beobachten gefahren (Wasserski Anlage Langenfeld), Gewitter Public viewing (Rennbahn Biergarten Düsseldorf) oder Hollywood Schaukel Chilling am Wasser (Sechs Seen Platte duisburg)!
Grüße vom (momentan etwas abgekühlten) sonnendeck
Micki
Andy und ich sind voll im WM Fieber und, schauen fast jedes Spiel! Auf der Arbeit bin ich fast unendlich weit abgeschlagen am Tip-Tabellenende, aber wenn mein crazy weltmeister titel tip uruguay inklusive torschützenkönig Forlan wahr wird, hät ich wohl noch ne winzig kleine chance. das tippen macht jedes Spiel natürlich umso spannender.
Letzte Woche haben wir das bombastische wetter mit ein paar vierrädrigen Ausflügen - nein nicht im Rolli! mit Cabrio!!!! :-) - gekrönt, sind in beachclubs Wakeborder beobachten gefahren (Wasserski Anlage Langenfeld), Gewitter Public viewing (Rennbahn Biergarten Düsseldorf) oder Hollywood Schaukel Chilling am Wasser (Sechs Seen Platte duisburg)!
Grüße vom (momentan etwas abgekühlten) sonnendeck
Micki
17 Juni 2010
Heute war ich das erste Mal wieder auf der Arbeit.
Ich habe die möglichkeit auf halbtags zu wechseln und so ist es für andy und mich ein guter kompromiss. ich bekomme etwas abwechslung am tag und andy ist schon wieder so weit fit, dass er sich unter normalen umständen morgens alleine fertigmachen kann. vormittags kommt aber auch ein pflegedienst vorbei, der nach dem rechten sieht und andy bei bedarf helfen kann. und nach ausschlafen, bad und frühstück bin ich auch schon fast wieder zu hause bei ihm und wir können den tag gemeinsam verbringen - z.B. mit dem Rolli ;-)
Wir wissen beide, auch wenn sich jetzt so nach und nach etwas alltag wieder einschleicht - es ist eine trügerische ruhe und wir wollen so viele schöne dinge gemeinsam unternehmen wie möglich!
Wir danken euch ganz herzlich über die vielen lieben grüße und eure anteilnahme. es ist nochmal eine bestätigung für uns, dass wir auf dem richtigen weg sind und hoffen nach wie vor, dass unsere geschichte euch nicht nur betroffen macht, sondern vor allem zeigt, dass man sein bestes geben sollte, nicht mit seinem schiksal zu hadern, sondern jeden tag anzunehmen und mit leben und leidenschaft zu füllen.
Micki und Andy
Ich habe die möglichkeit auf halbtags zu wechseln und so ist es für andy und mich ein guter kompromiss. ich bekomme etwas abwechslung am tag und andy ist schon wieder so weit fit, dass er sich unter normalen umständen morgens alleine fertigmachen kann. vormittags kommt aber auch ein pflegedienst vorbei, der nach dem rechten sieht und andy bei bedarf helfen kann. und nach ausschlafen, bad und frühstück bin ich auch schon fast wieder zu hause bei ihm und wir können den tag gemeinsam verbringen - z.B. mit dem Rolli ;-)
Wir wissen beide, auch wenn sich jetzt so nach und nach etwas alltag wieder einschleicht - es ist eine trügerische ruhe und wir wollen so viele schöne dinge gemeinsam unternehmen wie möglich!
Wir danken euch ganz herzlich über die vielen lieben grüße und eure anteilnahme. es ist nochmal eine bestätigung für uns, dass wir auf dem richtigen weg sind und hoffen nach wie vor, dass unsere geschichte euch nicht nur betroffen macht, sondern vor allem zeigt, dass man sein bestes geben sollte, nicht mit seinem schiksal zu hadern, sondern jeden tag anzunehmen und mit leben und leidenschaft zu füllen.
Micki und Andy
09 Juni 2010
Das Leben genießen
leider haben wir von den letzten Wochen nicht so viel positives zu berichten - und wie auch schon letztes Jahr nach dem Schlaganfall, tue ich mich schwer, darüber hier öffentlich zu schreiben.
Andy hat in den letzten drei Wochen zweimal eine lebensbedrohliche Blutung aus dem Mund gehabt. es ist nun klar, dass der Tumor zurück oder immernoch da ist und sich inzwischen eine anständige Blutversorgung zugelegt hat.
In beiden Fällen konnte ohne invasive Eingriffe - die Andy in seiner patientenverfügung abgelehnt hat - die Blutung gestoppt werden. das erste mal im Krankenhaus, das zweite mal hier zu hause im beisein von seiner mutter und mir.
obwohl er sehr viel blut verloren hat, hat andy sich in den letzten tagen sehr gut stabilisiert und wir geniessen jeden moment gemeinsam, der uns nun noch geschenkt worden ist.
ich bin seit nun fast drei wochen zu hause, (andy möchte weder auf eine palliativstation noch in ein Hospiz) und das wird auch vorerst so bleiben, denn ich will andy nicht alleine lassen, könnte mich noch nicht auf der arbeit konzentrieren. jederzeit könnte wieder eine schicht tumorgewebe abreißen, die blutung einsetzten und niemand weiß, mit welchem ausgang diesmal.
einmal am tag bekomme ich eine stunde "ablöse" durch den pflegedienst, in der ich spazieren gehe oder einkaufe. unser großartiger palliativ mediziner dr.löns und der Hospiz verein düsseldorf nord stehen uns - wie auch schon in der zeit vorher - in jeder lage zur seite. nicht zu vergessen alle lieben freunde und verwandten, die uns mit geschichten und gesellschaft die zeit noch mehr geniessen lassen - wenn jetzt das wetter auch mal wieder sommerlich werden würde ist die chill out zone auf dem balkon auch wieder nutzbar ;-)
ich bin wirklich sehr dankbar, dass andy und ich nach all den kleineren alltagsreibereien, die es in den letzten monaten gegeben hat, diese intensive zeit miteinander erleben dürfen, viele gespräche, ängste, tränen und wunderschöne augenblicke miteinander teilen.
Umarmt jeden Tag und verliert nie das aus den Blick, was wirklich zählt!
Eure Micki
Andy hat in den letzten drei Wochen zweimal eine lebensbedrohliche Blutung aus dem Mund gehabt. es ist nun klar, dass der Tumor zurück oder immernoch da ist und sich inzwischen eine anständige Blutversorgung zugelegt hat.
In beiden Fällen konnte ohne invasive Eingriffe - die Andy in seiner patientenverfügung abgelehnt hat - die Blutung gestoppt werden. das erste mal im Krankenhaus, das zweite mal hier zu hause im beisein von seiner mutter und mir.
obwohl er sehr viel blut verloren hat, hat andy sich in den letzten tagen sehr gut stabilisiert und wir geniessen jeden moment gemeinsam, der uns nun noch geschenkt worden ist.
ich bin seit nun fast drei wochen zu hause, (andy möchte weder auf eine palliativstation noch in ein Hospiz) und das wird auch vorerst so bleiben, denn ich will andy nicht alleine lassen, könnte mich noch nicht auf der arbeit konzentrieren. jederzeit könnte wieder eine schicht tumorgewebe abreißen, die blutung einsetzten und niemand weiß, mit welchem ausgang diesmal.
einmal am tag bekomme ich eine stunde "ablöse" durch den pflegedienst, in der ich spazieren gehe oder einkaufe. unser großartiger palliativ mediziner dr.löns und der Hospiz verein düsseldorf nord stehen uns - wie auch schon in der zeit vorher - in jeder lage zur seite. nicht zu vergessen alle lieben freunde und verwandten, die uns mit geschichten und gesellschaft die zeit noch mehr geniessen lassen - wenn jetzt das wetter auch mal wieder sommerlich werden würde ist die chill out zone auf dem balkon auch wieder nutzbar ;-)
ich bin wirklich sehr dankbar, dass andy und ich nach all den kleineren alltagsreibereien, die es in den letzten monaten gegeben hat, diese intensive zeit miteinander erleben dürfen, viele gespräche, ängste, tränen und wunderschöne augenblicke miteinander teilen.
Umarmt jeden Tag und verliert nie das aus den Blick, was wirklich zählt!
Eure Micki
26 Mai 2010
10 Mai 2010
Faule Säcke ;-)
Endlich ist es soweit - mal ein bißchen neuer stoff von micki und andy!!!! na gut, es gab natürlich immer was neues zu berichten zwischendurch, aber irgendwie ist echt immer wenn ich diesen einen gewissen zeitpunkt von ca. zwei/drei wochen verpasst habe die schreibschwelle (oder wie immer ich es nennen soll) zu hoch... verpasst.... ausserdem bin ich in den letzten monaten viel weniger am rechner, da wir uns so ziemlich durch den bürokratie dschungel durchgekämpft haben. andys schwerbehinderten ausweis - durch mit 100% und Begleitperson (jippieh kino für umsonst!!! ;-) ) - andys rente wegen voller erwerbsminderung genehmigt (ok, 230 € aber immerhin....) und die arge hat uns rausgeschmissen, da ich seit der hochzeit mit der neuen steuerklasse zuviel verdiene. also weniger büroarbeit für mich und damit auch weniger erinnerung an euch, die ihr euch schon sorgen gemacht habt... SORRY!!!!
alle, die auf facebook aktiv sind werden bestimmt schon bemerkt haben, dass andy wieder motivierter ist, mehr fotos macht, sich mehr beim schreiben zutraut. sicher hat das bei ihm auch viel mit dem wetter zu tun, zusätzlich bekommt er auch seit einigen wochen cortison, welches auch durchaus stimmungsaufhellende wirkung haben kann.
mit der ergotherapie hat er endlich wieder angefangen und die hausbesuche der lymphdrainage tun ihm sehr gut, sein gesichtsödem hat sich wahnsinnig gebessert!!!
was ihm immernoch und mal weniger - im moment gerade aber wieder mehr - zu schaffen macht, ist der zähe schleim, den er immerwieder hochhusten muss. leider gibt es immernoch keine konkrete untersuchung, die genaueres ergeben würde über die ursache und was genau da in seinem rachen los ist.
aber wir haben nun einen wunderbaren allgemein- und palliativmediziner in herrn dr. löns gefunden, der uns schon einige male in schwierigen situationen schnell und unbürokratisch geholfen hat. für mich ist es einfach so ein gutes gefühl, dass ich ihn jederzeit kontaktieren kann, auch mit einem realistischen blick auf das, was vielleicht noch alles kommen mag. nach ein paar anfangsschwierigkeiten beim ersten treffen hat auch andy inzwischen großes vertrauen in ihn gefasst.
im moment ist andy gerade für einige tage in bremerhaven mit seiner ma bei seinem bruder und obwohl es wirklich nicht einfach für mich ist, darauf vertrauen zu müssen, dass schon alles gut laufen wird, andy gut ohne mich zurecht kommt, ich genieße natürlich auch diese paar tage der totalen unabhängigkeit. einfach noch mit etwas trinken zu gehen nach dem training, für mich alleine die zeit zu vergessen in einem cafe oder am rhein. ohne immer im kopf zu haben, dass andy nun zu hause sitzt, vielleicht fragen an mich hat wegen seinem neuen apple (jaaaaa - ein riesen gerät und eine riesen aufgabe für mich, all die neuen probleme mit lösen zu müssen. ufff, mir raucht der kopf....) und schon auf mich wartet.
so oft wünsche ich mir, ihn einfach anrufen zu können von unterwegs, ihn zu einem spontanen feierabendbierchen einzuladen wie früher, und mit ihm in den lauen abendluft ein paar tapas zu schnökern. doch so einfach ist es nicht mehr, so vieles hat sich verändert, auch wenn andy innen ganz sicher immer noch der alte ist - ich weiß dass er das ist!
(ich weiß baby, wenn du das hier liest, wirst du vielleicht wieder wütend werden, und sagen, natürlich könnte ich dich spontan anrufen und wir können uns treffen - aber ich weiß halt nie, ob du in 20minuten oder in zwei stunden da sein würdest...)
Ich liebe dich trotz allem Andy und ich will an deiner Seite sein - solage ich kann und so lange du mich läßt
bis hoffentlich bald,
deine und eure Micki
alle, die auf facebook aktiv sind werden bestimmt schon bemerkt haben, dass andy wieder motivierter ist, mehr fotos macht, sich mehr beim schreiben zutraut. sicher hat das bei ihm auch viel mit dem wetter zu tun, zusätzlich bekommt er auch seit einigen wochen cortison, welches auch durchaus stimmungsaufhellende wirkung haben kann.
mit der ergotherapie hat er endlich wieder angefangen und die hausbesuche der lymphdrainage tun ihm sehr gut, sein gesichtsödem hat sich wahnsinnig gebessert!!!
was ihm immernoch und mal weniger - im moment gerade aber wieder mehr - zu schaffen macht, ist der zähe schleim, den er immerwieder hochhusten muss. leider gibt es immernoch keine konkrete untersuchung, die genaueres ergeben würde über die ursache und was genau da in seinem rachen los ist.
aber wir haben nun einen wunderbaren allgemein- und palliativmediziner in herrn dr. löns gefunden, der uns schon einige male in schwierigen situationen schnell und unbürokratisch geholfen hat. für mich ist es einfach so ein gutes gefühl, dass ich ihn jederzeit kontaktieren kann, auch mit einem realistischen blick auf das, was vielleicht noch alles kommen mag. nach ein paar anfangsschwierigkeiten beim ersten treffen hat auch andy inzwischen großes vertrauen in ihn gefasst.
im moment ist andy gerade für einige tage in bremerhaven mit seiner ma bei seinem bruder und obwohl es wirklich nicht einfach für mich ist, darauf vertrauen zu müssen, dass schon alles gut laufen wird, andy gut ohne mich zurecht kommt, ich genieße natürlich auch diese paar tage der totalen unabhängigkeit. einfach noch mit etwas trinken zu gehen nach dem training, für mich alleine die zeit zu vergessen in einem cafe oder am rhein. ohne immer im kopf zu haben, dass andy nun zu hause sitzt, vielleicht fragen an mich hat wegen seinem neuen apple (jaaaaa - ein riesen gerät und eine riesen aufgabe für mich, all die neuen probleme mit lösen zu müssen. ufff, mir raucht der kopf....) und schon auf mich wartet.
so oft wünsche ich mir, ihn einfach anrufen zu können von unterwegs, ihn zu einem spontanen feierabendbierchen einzuladen wie früher, und mit ihm in den lauen abendluft ein paar tapas zu schnökern. doch so einfach ist es nicht mehr, so vieles hat sich verändert, auch wenn andy innen ganz sicher immer noch der alte ist - ich weiß dass er das ist!
(ich weiß baby, wenn du das hier liest, wirst du vielleicht wieder wütend werden, und sagen, natürlich könnte ich dich spontan anrufen und wir können uns treffen - aber ich weiß halt nie, ob du in 20minuten oder in zwei stunden da sein würdest...)
Ich liebe dich trotz allem Andy und ich will an deiner Seite sein - solage ich kann und so lange du mich läßt
bis hoffentlich bald,
deine und eure Micki
30 April 2010
29 April 2010
09 April 2010
16 März 2010
Impressionen aus barcelona
unser pool... leider selten in benutzung ;-)
überreste des schneesturms vom Montag!
05 März 2010
Ausgeschlafen
Habe seit jetzt schon einer Woche Urlaub und es hauptsächlich genossen auszuschlafen, im Bett liegenzubleiben und die Wolken draußen zu beobachten oder noch ein bißchen zu lesen. Habe endlich mal wieder ein Buch gekauft und dazu noch eins erwischt, bei dem ich mich zurückhalten muß, noch ein was aufzuheben für den Kurztrip nach Barcelona: "Lucy in the sky" von Paige Toon
klar bin ich auch viel in der Stadt unterwegs, Rezepte für Andy besorgen und durch die Geschäfte schlendern, aber sonst nix aufregendes - auch meine 5 Tage Fasten sind relativ unspektakulär verlaufen.
Bis auf letztes Jahr, in dem Andy seine OP hatte mache ich das eigentlich jedes Frühjahr. aber dieses echte AHA-Effekt war nur beim ersten Mal da. Vielleicht konnte ich mich diesmal doch zu wenig auf mich selber konzentrieren...ich weiß es nicht.
auch wenn andy bei den meisten aktionen nicht begeistert mitkommen möchte, einmal kino, schopping mit chris und gestern ein ausflug in den hafen - brr, war das kalt - hab ich mit ihm schon als kleine urlaubsaktionen zu verbuchen ;-)
Am Sonntag fliegen Andy und ich nach Barcelona für drei Tage und ich freue mich schon sehr darauf, mal was anderes zu sehen. natürlich wird es kein normaler Städtetrip wie man ihn sich vorstellt werden und ich habe mir vorgenommen, Andy und mir keinen Stress zu machen, wenn er etwas länger braucht, um sich fertig zu machen und wir erst nachmittags loskommen. ich lass mich einfach überraschen und hoffe, dass es Andy am Sonntag gut geht und er die Reise auf sich nehmen möchte.
An was man alles deken muß im Vorfeld is echt wahnsinn: warte gerade noch, dass heute (bitte,bitte) das transportable Absauggerät angeliefert wird, damit wir nicht das 7kg Monster aus dem Schlafzimmer mitnehmen müssen. Außerdem eine BTM einfuhrgenehmigung, natürlich genug Nahrung (drei Tage lang gibts dann Kraftsportler Pulverdrinks :-) ) und nen Infusionsständerersatz (hab ein paar schweinehaken zum an die tür hängen besorgt :-))etc. kann mir jetzt vorstellen, wie es sein muss, mit kindern unterwegs zu sein - darf man ja auch nix vergessen mit dem unterschied, dass wir nicht mal eben in den nächsten laden gehen können um paar spanische hipp gläschen zu kaufen.
Aber auch in Barcelona wirds für alle Notfälle immer ne Lösung geben. und ich bin froh, dass Lemmi inzwischen nach Barca versetzt worden is - erstens mal damit wir ihn bei der Gelegenheit wiedersehen und auch, damit ich bei komplizierteren sachverhalten nich ganz alleine dastehe, mein spanisch reicht nich sehr weit...
Also drückt uns die daumen, dass Andy am Sonntag fir is und die Piloten nicht am streiken ;-)
Micki
klar bin ich auch viel in der Stadt unterwegs, Rezepte für Andy besorgen und durch die Geschäfte schlendern, aber sonst nix aufregendes - auch meine 5 Tage Fasten sind relativ unspektakulär verlaufen.
Bis auf letztes Jahr, in dem Andy seine OP hatte mache ich das eigentlich jedes Frühjahr. aber dieses echte AHA-Effekt war nur beim ersten Mal da. Vielleicht konnte ich mich diesmal doch zu wenig auf mich selber konzentrieren...ich weiß es nicht.
auch wenn andy bei den meisten aktionen nicht begeistert mitkommen möchte, einmal kino, schopping mit chris und gestern ein ausflug in den hafen - brr, war das kalt - hab ich mit ihm schon als kleine urlaubsaktionen zu verbuchen ;-)
Am Sonntag fliegen Andy und ich nach Barcelona für drei Tage und ich freue mich schon sehr darauf, mal was anderes zu sehen. natürlich wird es kein normaler Städtetrip wie man ihn sich vorstellt werden und ich habe mir vorgenommen, Andy und mir keinen Stress zu machen, wenn er etwas länger braucht, um sich fertig zu machen und wir erst nachmittags loskommen. ich lass mich einfach überraschen und hoffe, dass es Andy am Sonntag gut geht und er die Reise auf sich nehmen möchte.
An was man alles deken muß im Vorfeld is echt wahnsinn: warte gerade noch, dass heute (bitte,bitte) das transportable Absauggerät angeliefert wird, damit wir nicht das 7kg Monster aus dem Schlafzimmer mitnehmen müssen. Außerdem eine BTM einfuhrgenehmigung, natürlich genug Nahrung (drei Tage lang gibts dann Kraftsportler Pulverdrinks :-) ) und nen Infusionsständerersatz (hab ein paar schweinehaken zum an die tür hängen besorgt :-))etc. kann mir jetzt vorstellen, wie es sein muss, mit kindern unterwegs zu sein - darf man ja auch nix vergessen mit dem unterschied, dass wir nicht mal eben in den nächsten laden gehen können um paar spanische hipp gläschen zu kaufen.
Aber auch in Barcelona wirds für alle Notfälle immer ne Lösung geben. und ich bin froh, dass Lemmi inzwischen nach Barca versetzt worden is - erstens mal damit wir ihn bei der Gelegenheit wiedersehen und auch, damit ich bei komplizierteren sachverhalten nich ganz alleine dastehe, mein spanisch reicht nich sehr weit...
Also drückt uns die daumen, dass Andy am Sonntag fir is und die Piloten nicht am streiken ;-)
Micki
20 Februar 2010
Kurz mal
...Karneval gut überstanden.
Andy hat Altweiber mit den guys als herzlicher Chirurg in der Altstadt verbracht und ich hab mir auf dem freche Mädchen Ball am Samstag im Schlösser ein paar wodka Red Bull zuviel genehmigt ;-)
Für nächstes Jahr muß also deutlich trainiert werden, damit wir mehr als nur einen Tag durchhalten!!!
Andy hat Altweiber mit den guys als herzlicher Chirurg in der Altstadt verbracht und ich hab mir auf dem freche Mädchen Ball am Samstag im Schlösser ein paar wodka Red Bull zuviel genehmigt ;-)
Für nächstes Jahr muß also deutlich trainiert werden, damit wir mehr als nur einen Tag durchhalten!!!
05 Februar 2010
Wednesdays
mittwochs habe ich immer meinen freien nachmittag von der Arbeit und die letzten beiden Mittwoche (???) :-) waren wahre Kraftspender für mich!
letzten Mittwoch hat mich meine Mama aus Hannover auf einen ausgedehnten Kaffeeklatsch besucht - mann, tat das gut mit ihr zu quatschen. ist doch nochmal was anderes als am telefon!!!! seit dem bin ich wieder so lebendig, so frei. einfach mal alles rauslassen.
und diese woche waren andy und ich auf fotosession am rhein.
erst hatten wir uns etwas in der wolle, da ich mal wieder ergotherapie für ihn absagen sollte. mich macht es so traurig, dass andy sich auf der einen seite beschwert, dass er nur noch vor dem rechner sitzt, dann aber jede gelegenheit ausläßt, etwas daran zu ändern. ich war echt wütend an dem nachmittag. und es war super wetter in düsseldorf....
aber nach zwei stunden kam er dann an und fragte, ob wir nicht rausgehen wollen - grinsend ;-)
es war noch ein wirklich schöner tag mit uns beiden.
die ergebnisse seht ihr oben.
letzten Mittwoch hat mich meine Mama aus Hannover auf einen ausgedehnten Kaffeeklatsch besucht - mann, tat das gut mit ihr zu quatschen. ist doch nochmal was anderes als am telefon!!!! seit dem bin ich wieder so lebendig, so frei. einfach mal alles rauslassen.
und diese woche waren andy und ich auf fotosession am rhein.
erst hatten wir uns etwas in der wolle, da ich mal wieder ergotherapie für ihn absagen sollte. mich macht es so traurig, dass andy sich auf der einen seite beschwert, dass er nur noch vor dem rechner sitzt, dann aber jede gelegenheit ausläßt, etwas daran zu ändern. ich war echt wütend an dem nachmittag. und es war super wetter in düsseldorf....
aber nach zwei stunden kam er dann an und fragte, ob wir nicht rausgehen wollen - grinsend ;-)
es war noch ein wirklich schöner tag mit uns beiden.
die ergebnisse seht ihr oben.
31 Januar 2010
25 Januar 2010
Nix Neues?
Hallo Ihr lieben,
heute will ich endlich mal wieder die letzten wochen (monate???? :-) ) für euch zusammenfassen.
Nach einem ruhigen Weihnachten und einem schönen Silvester war auch Andys 40. eher von der ruhigen Sorte. Andy hatte mir ja schon im Vorfeld zu verstehen gegeben, dass eine große Party im Moment nicht so sein Ding wäre - natürlich hat er mehr Aufmerksamkeit und kann sich besser ins gespräch einbringen, wenn weniger leute um ihn herum sind. trotzdem war ich etwas enttäuscht von der besuchsresonanz, was natürlich auch am schneechaos in der entsprechenden woche lag...
aber auch so konnte ich ein paar kleine buffethappen loswerden. am samstag hatte ich dann auch mal wieder gelegenheit mit großem einkaufszettel für das abendessen einzukaufen, zu dem wir michael, maria und micha eingeladen haben.
es fehlt mir sehr, keine partys mehr zu organisieren oder am wochenende für andy und mich ein essen planen zu können, auf dem markt dafür einkaufen zu gehen oder einfach was für spontane gäste zu zaubern, während andy den gastgeber spielt (ja, besonders die bremer werden sich gut erinnern was ich meine und vermisse...schnief!).
Sowieso habe ich den eindruck, dass ich jetzt, wo unsere Situation sich stabilisiert, alles Alltag wird, noch nicht ganz einen weg gefunden habe, damit umzugehen. Keine Gespräche mehr (es scheint so schwierig, die richtigen rahmenbedingungen zu schaffen, dass wir uns wieder richtig nahe sein können), keine Besuche mehr beim Italiener um die Ecke, keine Partys mehr mit Andy.
für unternehmungen am wochenende ist andy auch oft schwer zu begeistern. es fällt mir schwer, all das immer ohne ihn machen zu müssen. die balance zu finden, ein teil davon weiter zu leben und mit freunden zu füllen ohne das gefühl zu haben, andy alleine zu lassen.
ich vermisse unser altes leben so sehr. erst jetzt, wo sich alles manifestiert spüre ich, wie schwer es ist.
andy hat in den letzten wochen an einigen volkshochschulkursen teilgenommen und sucht gerade neben mir begeistert neue seminare heraus ;-) klar, alles foto und pc!
ich freue mich so sehr, wenn er sich dafür begeistert und die termine wahrnimmt. es tut ihm natürlich gut, sich im kreis von anderen mit dingen zu beschäftigen, die ihn interessieren und so gar nix mit seiner krankheit zu tun haben. auch wenn er teile der seminare etwas langweilig findet, da die grundlagen bei andy ja vorhanden sind. aber jetzt haben wir einige rausgesucht, die etwas anspruchsvoller sind. vielleicht finden wir ja sogar noch begeisterte mit-hobby-knipser (micha????? ;-) ).
Gesundheitlich ist andys zustand stabil, es gibt tage, an denen er sich nicht so gut fühlt und andere, an denen er topfit ist.
oft ist er genervt vom schleim und blöden gefühl im rachen - zumindest vertehe ich ihn so. ich versuche dann, ob er nicht doch mal alles genauer untersuchen lassen möchte. doch dies ist nur schwer möglich, da andy den mund nach wie vor nur einen finger weit aufbekommt (trotz mehrmaligem täglichen training) und die zunge nicht bewegen kann.
1.Möglichkeit: endoskopie über die Nase - sehr schmerzhaft für andy da alles verschleimt und geschwollen ist und er außerdem seit einer untersuchung in der reha total traumatisiert von dem ding ist
2.Möglichkeit: eine endoskopie über den Mund unter vollnarkose, bei der sie im op den mund weiter aufspreizen würden und die stelle im rachen untersuchen könnten - vor zwei wochen hatten wir einen termin für diese untersuchung ausgemacht und ich war ganz erstaunt, dass andy zugestimmt hatte. aber einen tag vorher hat andy mich gebeten, alles abzusagen. ich denke, er fürchtet auch, durch die weitung des kiefers, wieder tagelang mir geschwollenenm gesicht im krankenhaus zu liegen. und ich denke auch, die angst, dass doch etwas gemacht wird, entnommen wird, operiert wird, ohne, dass er seine zustimmung dazu gegeben hat.verständlich.
3.Möglichkeit: ein MRT/CT - das hat lieder den nachteil, dass man nur vermutungen anstellen könnte, was da los ist, denn narben gewebe, entzündungsgewebe und krebszellen lassen sich nur sehr schwer in den bildern unterscheiden. also bei verdacht: doch wieder narkose.
keine leichte entscheidung und im moment will andy nichts von alledem. es geht ihm gut und er hat keine notwendigkeit wieder in diese krankenhausmühle einzutauchen.
oh mann, dass war jetzt ganz schön viel auf einmal was ;-) ?
ich werd mir im eigenen interesse mühe geben, euch demnächst kurzfristiger auf dem laufenden zu halten!
Viele Grüße,
Micki und VHS-Man Andy
heute will ich endlich mal wieder die letzten wochen (monate???? :-) ) für euch zusammenfassen.
Nach einem ruhigen Weihnachten und einem schönen Silvester war auch Andys 40. eher von der ruhigen Sorte. Andy hatte mir ja schon im Vorfeld zu verstehen gegeben, dass eine große Party im Moment nicht so sein Ding wäre - natürlich hat er mehr Aufmerksamkeit und kann sich besser ins gespräch einbringen, wenn weniger leute um ihn herum sind. trotzdem war ich etwas enttäuscht von der besuchsresonanz, was natürlich auch am schneechaos in der entsprechenden woche lag...
aber auch so konnte ich ein paar kleine buffethappen loswerden. am samstag hatte ich dann auch mal wieder gelegenheit mit großem einkaufszettel für das abendessen einzukaufen, zu dem wir michael, maria und micha eingeladen haben.
es fehlt mir sehr, keine partys mehr zu organisieren oder am wochenende für andy und mich ein essen planen zu können, auf dem markt dafür einkaufen zu gehen oder einfach was für spontane gäste zu zaubern, während andy den gastgeber spielt (ja, besonders die bremer werden sich gut erinnern was ich meine und vermisse...schnief!).
Sowieso habe ich den eindruck, dass ich jetzt, wo unsere Situation sich stabilisiert, alles Alltag wird, noch nicht ganz einen weg gefunden habe, damit umzugehen. Keine Gespräche mehr (es scheint so schwierig, die richtigen rahmenbedingungen zu schaffen, dass wir uns wieder richtig nahe sein können), keine Besuche mehr beim Italiener um die Ecke, keine Partys mehr mit Andy.
für unternehmungen am wochenende ist andy auch oft schwer zu begeistern. es fällt mir schwer, all das immer ohne ihn machen zu müssen. die balance zu finden, ein teil davon weiter zu leben und mit freunden zu füllen ohne das gefühl zu haben, andy alleine zu lassen.
ich vermisse unser altes leben so sehr. erst jetzt, wo sich alles manifestiert spüre ich, wie schwer es ist.
andy hat in den letzten wochen an einigen volkshochschulkursen teilgenommen und sucht gerade neben mir begeistert neue seminare heraus ;-) klar, alles foto und pc!
ich freue mich so sehr, wenn er sich dafür begeistert und die termine wahrnimmt. es tut ihm natürlich gut, sich im kreis von anderen mit dingen zu beschäftigen, die ihn interessieren und so gar nix mit seiner krankheit zu tun haben. auch wenn er teile der seminare etwas langweilig findet, da die grundlagen bei andy ja vorhanden sind. aber jetzt haben wir einige rausgesucht, die etwas anspruchsvoller sind. vielleicht finden wir ja sogar noch begeisterte mit-hobby-knipser (micha????? ;-) ).
Gesundheitlich ist andys zustand stabil, es gibt tage, an denen er sich nicht so gut fühlt und andere, an denen er topfit ist.
oft ist er genervt vom schleim und blöden gefühl im rachen - zumindest vertehe ich ihn so. ich versuche dann, ob er nicht doch mal alles genauer untersuchen lassen möchte. doch dies ist nur schwer möglich, da andy den mund nach wie vor nur einen finger weit aufbekommt (trotz mehrmaligem täglichen training) und die zunge nicht bewegen kann.
1.Möglichkeit: endoskopie über die Nase - sehr schmerzhaft für andy da alles verschleimt und geschwollen ist und er außerdem seit einer untersuchung in der reha total traumatisiert von dem ding ist
2.Möglichkeit: eine endoskopie über den Mund unter vollnarkose, bei der sie im op den mund weiter aufspreizen würden und die stelle im rachen untersuchen könnten - vor zwei wochen hatten wir einen termin für diese untersuchung ausgemacht und ich war ganz erstaunt, dass andy zugestimmt hatte. aber einen tag vorher hat andy mich gebeten, alles abzusagen. ich denke, er fürchtet auch, durch die weitung des kiefers, wieder tagelang mir geschwollenenm gesicht im krankenhaus zu liegen. und ich denke auch, die angst, dass doch etwas gemacht wird, entnommen wird, operiert wird, ohne, dass er seine zustimmung dazu gegeben hat.verständlich.
3.Möglichkeit: ein MRT/CT - das hat lieder den nachteil, dass man nur vermutungen anstellen könnte, was da los ist, denn narben gewebe, entzündungsgewebe und krebszellen lassen sich nur sehr schwer in den bildern unterscheiden. also bei verdacht: doch wieder narkose.
keine leichte entscheidung und im moment will andy nichts von alledem. es geht ihm gut und er hat keine notwendigkeit wieder in diese krankenhausmühle einzutauchen.
oh mann, dass war jetzt ganz schön viel auf einmal was ;-) ?
ich werd mir im eigenen interesse mühe geben, euch demnächst kurzfristiger auf dem laufenden zu halten!
Viele Grüße,
Micki und VHS-Man Andy
02 Januar 2010
Happy new Year
Wir wünschen euch allen ein gutes neues Jahr, auf dass es uns allen Glück und Zufriedenheit bringen mag!
Auch wenn wir rückblickend glauben, im vergangenen Jahr mal wieder hätten so vieles besser machen können, so wird uns das neue Jahr wieder unzählige möglichkeiten geben, immer wieder aufs neue zu versuchen unser bestes zu geben. und so lange wir nicht aufhören mit dem Versuchen, geben wir glaube ich schon genug. Gott schenkt uns die Zeit.
Nach allem, was 2009 für uns auf dem Zettel gehabt hat, bin ich schon sehr gespannt auf all das, was 2010 passiert und will versuchen, alles annehmen zu können und glücklich damit zu sein.
Ein glückliches 2010
Micki und Andy
Auch wenn wir rückblickend glauben, im vergangenen Jahr mal wieder hätten so vieles besser machen können, so wird uns das neue Jahr wieder unzählige möglichkeiten geben, immer wieder aufs neue zu versuchen unser bestes zu geben. und so lange wir nicht aufhören mit dem Versuchen, geben wir glaube ich schon genug. Gott schenkt uns die Zeit.
Nach allem, was 2009 für uns auf dem Zettel gehabt hat, bin ich schon sehr gespannt auf all das, was 2010 passiert und will versuchen, alles annehmen zu können und glücklich damit zu sein.
Ein glückliches 2010
Micki und Andy
15 Dezember 2009
Ab heute Mann und Frau !!!!
Na gut... genau genommen ab gestern, denn am Montag, 14.Dezember 2009 10:30 haben wir im Standesamt Düsseldorf geheiratet!
Wir möchten schon einmal auf diesem Weg für eure lieben Glückwünsche Danke sagen.
ganz besonders möchten wir aber unseren Trauzeugen Maryam und Lemmi, sowie Dennis und meiner Mama für einen unvergesslichen Tag ganz nach unseren Vorstellungen danken!
Ihr seid die besten!!!!!! 10000 Küsse an euch!
09 Dezember 2009
Neuro Besuch
Heute waren Andy und ich gemeinsam beim Neurologen, um die ergebnisse des Doppler (Ultraschall Untersuchung der Halsschlagaden) und des Kernspins zu besprechen.
Halsschlagadern sehen sehr gut aus, also keinerlei gefahr eines weiteren schlaganfalls und es ist eindeutig, dass Andys Schlaganfall ohne die Nachsorge OP im Juni nicht stattgefunden hätte!
Unsere vermutungen, was die "weißen Stellen" auf den Kernspinbildern angeht, waren schon richtig so... es war ein riesen Appoplex laut neurologe, den er in diesem ausmaß selber auch nicht oft gesehen hat und es ist erstaunlich, dass andy überhaupt noch selbstständig gehen kann. Auf manch anderen Schnittebenen der Aufnahmen ist fast die gesamte linke Hirnhälfte weiß!!!
ANDY DU KRIEGER!!!!
Auch wenn auf vielen Bildern die Zunge mit abgebildet ist, konnten aber weder Andys HNO-Ärztin noch die Drs im St.Anna eine Stellung dazu nehmen, wie es dort in bezug auf neue Veränderungen aussieht. die einstellungen sind einfach nicht genau genug in diesem bereich...
klar macht man sich da gedanken, wenn keiner sich zu einer aussage hinreißen lassen will "sieht unauffällig aus"...
aber bei einem Besuch seiner ansässigen Onkologin letzte Woche hat Andy nochmal ganz klar geäußert, dass er keinerlei Diagnostik oder Therapie im Moment haben möchte was das Thema Krebs angeht. Ich kann seine Entscheidung gut akzeptieren, denn im therapeutischen Bereich wären so oder so kaum noch Möglichkeiten gegeben und ich kann sehr gut verstehen, dass andy erstmal genug von der Krankenhaus Mühle hat. erstmal froh ist, so etwas wie Alltag zu leben.
Für mich selber wäre diese Ungewißheit zwar unerträglich, doch für Andy steht die entscheidung so.
Ganz spontan haben wir heute auch das erste mal eine Lyphdrainage per Hausbesuch ausprobiert (ja, ihr merkt, ich hatte heute frei - ich glaube, dass sind immer die stressigsten tage für andy ;-) ... ). In den letzten zwei/drei wochen mußten immer wieder termine in Duisburg, wo andy bis jetzt immer KG und Lymphdrainage wahrgenommen hat, ausfallen, da er entweder zu starke schmerzen hatte oder zu müde war, um den weg auf sich zu nehmen, und wenn, war andy oft zwei strassenbahnen zu spät dran, so dass der Termin ausfiel. sehr frustrierend für ihn und für das Team vom saluvital. also haben wir uns entschieden, es mit Hausbesuchen zu probieren.
Danke Jasmin für die empfehlung. Scheinen wirklich sehr kompetent zu sein und ich hoffe andy ist - dauerhaft - zufrieden. is ja nich ganz so einfach ;-)
Im allgemeinen habe ich aber das gefühl, dass es zum ersten mal seit langem wieder etwas bergauf geht und andy wieder mehr lebensfreude ausstrahlt - was auch mir kraft gibt. glaube, dass das (neben bandit versteht sich!!!!) auch daran liegt, dass er all seine skype kontakte nun wieder hat. habe ihn seit langem nicht mehr so jubeln sehn, wie an dem abend, an dem ich es geschafft hatte sein altes konto wieder zu aktivieren (dank ein paar hilfreichen tips von chris)
das wars für heute mal wieder,
lasst euch den Glühwein auf den Weihnachtsmärkten schmecken,
eure Micki
Halsschlagadern sehen sehr gut aus, also keinerlei gefahr eines weiteren schlaganfalls und es ist eindeutig, dass Andys Schlaganfall ohne die Nachsorge OP im Juni nicht stattgefunden hätte!
Unsere vermutungen, was die "weißen Stellen" auf den Kernspinbildern angeht, waren schon richtig so... es war ein riesen Appoplex laut neurologe, den er in diesem ausmaß selber auch nicht oft gesehen hat und es ist erstaunlich, dass andy überhaupt noch selbstständig gehen kann. Auf manch anderen Schnittebenen der Aufnahmen ist fast die gesamte linke Hirnhälfte weiß!!!
ANDY DU KRIEGER!!!!
Auch wenn auf vielen Bildern die Zunge mit abgebildet ist, konnten aber weder Andys HNO-Ärztin noch die Drs im St.Anna eine Stellung dazu nehmen, wie es dort in bezug auf neue Veränderungen aussieht. die einstellungen sind einfach nicht genau genug in diesem bereich...
klar macht man sich da gedanken, wenn keiner sich zu einer aussage hinreißen lassen will "sieht unauffällig aus"...
aber bei einem Besuch seiner ansässigen Onkologin letzte Woche hat Andy nochmal ganz klar geäußert, dass er keinerlei Diagnostik oder Therapie im Moment haben möchte was das Thema Krebs angeht. Ich kann seine Entscheidung gut akzeptieren, denn im therapeutischen Bereich wären so oder so kaum noch Möglichkeiten gegeben und ich kann sehr gut verstehen, dass andy erstmal genug von der Krankenhaus Mühle hat. erstmal froh ist, so etwas wie Alltag zu leben.
Für mich selber wäre diese Ungewißheit zwar unerträglich, doch für Andy steht die entscheidung so.
Ganz spontan haben wir heute auch das erste mal eine Lyphdrainage per Hausbesuch ausprobiert (ja, ihr merkt, ich hatte heute frei - ich glaube, dass sind immer die stressigsten tage für andy ;-) ... ). In den letzten zwei/drei wochen mußten immer wieder termine in Duisburg, wo andy bis jetzt immer KG und Lymphdrainage wahrgenommen hat, ausfallen, da er entweder zu starke schmerzen hatte oder zu müde war, um den weg auf sich zu nehmen, und wenn, war andy oft zwei strassenbahnen zu spät dran, so dass der Termin ausfiel. sehr frustrierend für ihn und für das Team vom saluvital. also haben wir uns entschieden, es mit Hausbesuchen zu probieren.
Danke Jasmin für die empfehlung. Scheinen wirklich sehr kompetent zu sein und ich hoffe andy ist - dauerhaft - zufrieden. is ja nich ganz so einfach ;-)
Im allgemeinen habe ich aber das gefühl, dass es zum ersten mal seit langem wieder etwas bergauf geht und andy wieder mehr lebensfreude ausstrahlt - was auch mir kraft gibt. glaube, dass das (neben bandit versteht sich!!!!) auch daran liegt, dass er all seine skype kontakte nun wieder hat. habe ihn seit langem nicht mehr so jubeln sehn, wie an dem abend, an dem ich es geschafft hatte sein altes konto wieder zu aktivieren (dank ein paar hilfreichen tips von chris)
das wars für heute mal wieder,
lasst euch den Glühwein auf den Weihnachtsmärkten schmecken,
eure Micki
30 November 2009
27 November 2009
verwirrt????
der letzte post is von andy!
er hat das bild vom letzten schädel kernspin selber eingestellt. darauf ist ein teil dessen zu sehen, was beim schlaganfall im juni zerstört worden ist (großer weißer bereich rechts im Bild - Andys linke Gehirnhälfte)
waren beide ganz schön geschockt, als wir uns die cd auf dem pc angeschaut haben.
wir müssen eigentlich glücklich sein, dass andy noch so viele dinge (wieder) alleine bewältigen kann. zumindest finde ich sehen die bilder nicht danach aus- für mich als laie gesprochen.
werden noch eine besprecheung der ergebnisse mit dem neurologen haben!
liebe grüße an euch alle sendet
Micki
er hat das bild vom letzten schädel kernspin selber eingestellt. darauf ist ein teil dessen zu sehen, was beim schlaganfall im juni zerstört worden ist (großer weißer bereich rechts im Bild - Andys linke Gehirnhälfte)
waren beide ganz schön geschockt, als wir uns die cd auf dem pc angeschaut haben.
wir müssen eigentlich glücklich sein, dass andy noch so viele dinge (wieder) alleine bewältigen kann. zumindest finde ich sehen die bilder nicht danach aus- für mich als laie gesprochen.
werden noch eine besprecheung der ergebnisse mit dem neurologen haben!
liebe grüße an euch alle sendet
Micki
26 November 2009
25 November 2009
sprachlos.... :-)
soeben habe ich zum ersten mal seit einer woche mein Konto gecheckt... ich bin wirklich überwältigt von euch!!! ich danke euch im namen von andy sehr für eure zuwendungen!
Da is glatt noch ne Runde Hundecracker für Bandit drin ;-)
DANKE
Da is glatt noch ne Runde Hundecracker für Bandit drin ;-)
DANKE
19 November 2009
Klingelbeutel
Auf mehrfachen Wunsch hier nun unsere Kontoverbindung für alle, die Andy gerne ein paar Minuten mit dem Therapiehund "Bandit" spendieren möchten und uns so unterstützen wollen:
Michaela Rau
Bremische Volksbank
BLZ 291 900 24
KTO 11979200
Kennwort "Bandit"
Ich danke euch allen schon jetzt für eure Unterstützung - egal, ob finanziell oder moralisch!
Micki
Michaela Rau
Bremische Volksbank
BLZ 291 900 24
KTO 11979200
Kennwort "Bandit"
Ich danke euch allen schon jetzt für eure Unterstützung - egal, ob finanziell oder moralisch!
Micki
18 November 2009
Back on Track ;-)
natürlich war das nich das erste mal, dass ich ganz schön fertig war und deshalb weiß ich: auch das geht vorbei und es ist anscheinend auch immerwieder notwendig diese Tiefpunkte voll mitzunehmen um neue Kraft/ neuen Anlauf zu nehmen.
Außerdem erinnert es mich wie ihr alle geschrieben habt daran, dass ich auch noch da bin und nur begrenzte Kräfte habe. In diesen Momenten fühlt es sich so an, als müsste man aufgeben, doch das werde ich nicht - nie hoffe ich!
Schon eine halbe Stunde nach dem ich euch den letzten Post geschickt habe war ich wieder voller Energie und hab am gleichen Abend noch ein dutzend Briefe an diverse Ämter etc. rausgeschickt :-)
Die letzten beiden Tage mit Andy waren dann auch total gut und wir haben viel zeit miteinander verbracht. hab es genossen nach einer gemeinsamen Logopädiestunde stundenlang im Starbucks zu sitzen und Andy aus den zeitschriften vorzulesen, an den Rheinterassen durch Laubberge mit ihm zu stapfen. ich habe mir selber auch schon eine massage gegönnt und geniesse es, abends ohne schlechtes gewissen zum training zu fahren, da ich tagsüber viel zeit mit andy verbringen kann.
heute hatte andy ein erstes treffen mit therapiehund "bandit"- ein riesenlieber fellbär, der ganz schön geschnauft hat, als er seine 80kg die 5 etagen hochgehechelt hatte ;-)
mein bruder hat mir die adresse der heipraktikerin vermittelt:
www.canistherapie.de
Und nun wird andy gemeinsam mit frau kaiser einmal pro woche mit bandit ausgehen,spielen, schmusen und auch ein bißchen trainieren :-) - seine rechte hand z.B.
sicher wird ihm der kontakt zu bandit auch wieder mehr lebensfreude in schweren zeiten geben - das war mir das wichtigste. noch kann ich mir nicht vorstellen, wie es mit einem eigenen hund laufen könnte und deshalb ist das im moment eine gute kompromiss lösung - wenn auch leider keine preisgünstige. pro treffen werden es wohl 50€ sein, aber wenn es andy hilft bekommen wir das geld schon irgendwie zusammen. hab schon überlegt, nen spendenkonto anzulegen ;-)
erste fotos hab ich schonmal für euch gemacht, die ich jetzt mal wieder versuche vom chip zu locken ;-)
bis die tage,
eure Micki
Außerdem erinnert es mich wie ihr alle geschrieben habt daran, dass ich auch noch da bin und nur begrenzte Kräfte habe. In diesen Momenten fühlt es sich so an, als müsste man aufgeben, doch das werde ich nicht - nie hoffe ich!
Schon eine halbe Stunde nach dem ich euch den letzten Post geschickt habe war ich wieder voller Energie und hab am gleichen Abend noch ein dutzend Briefe an diverse Ämter etc. rausgeschickt :-)
Die letzten beiden Tage mit Andy waren dann auch total gut und wir haben viel zeit miteinander verbracht. hab es genossen nach einer gemeinsamen Logopädiestunde stundenlang im Starbucks zu sitzen und Andy aus den zeitschriften vorzulesen, an den Rheinterassen durch Laubberge mit ihm zu stapfen. ich habe mir selber auch schon eine massage gegönnt und geniesse es, abends ohne schlechtes gewissen zum training zu fahren, da ich tagsüber viel zeit mit andy verbringen kann.
heute hatte andy ein erstes treffen mit therapiehund "bandit"- ein riesenlieber fellbär, der ganz schön geschnauft hat, als er seine 80kg die 5 etagen hochgehechelt hatte ;-)
mein bruder hat mir die adresse der heipraktikerin vermittelt:
www.canistherapie.de
Und nun wird andy gemeinsam mit frau kaiser einmal pro woche mit bandit ausgehen,spielen, schmusen und auch ein bißchen trainieren :-) - seine rechte hand z.B.
sicher wird ihm der kontakt zu bandit auch wieder mehr lebensfreude in schweren zeiten geben - das war mir das wichtigste. noch kann ich mir nicht vorstellen, wie es mit einem eigenen hund laufen könnte und deshalb ist das im moment eine gute kompromiss lösung - wenn auch leider keine preisgünstige. pro treffen werden es wohl 50€ sein, aber wenn es andy hilft bekommen wir das geld schon irgendwie zusammen. hab schon überlegt, nen spendenkonto anzulegen ;-)
erste fotos hab ich schonmal für euch gemacht, die ich jetzt mal wieder versuche vom chip zu locken ;-)
bis die tage,
eure Micki
16 November 2009
heulkrampf....
....manchmal is echt alles einfach zuviel.
weiß, dass Andy nix dafür kann, dass er manchmal ist wie er ist. und doch: manchmal möchte ich einfach nur noch abhauen, weil ich das gefühl habe, ich kann das unmöglich alles schaffen.diese ganze verantwortung alleine zu tragen zermalmt mich manchmal förmlich.
Ich kriege Ärger von Andy, wenn ich es nicht hinbekomme, dreimal die Woche Lymphdrainage termine zu bekommen und muß den Frust des Therapiezentrums abfangen, wenn er sich dann doch spontan entscheidet, lieber zu Hause zu bleiben.
manchmal ist es einfach zuviel...
und auch wenn ich diese momente am liebsten vor andy verbergen möchte, denn er kann nichts daran ändern, kann mir nichts abnehmen, so gerne er auch wollte. und seine zornigen und überheblichen ausbrüche gehören seit seinem schlaganfall nun einmal dazu. ich möchte ihm nicht das gefühl geben ER sei daran schuld, dass es mir schlecht geht -
das einzige was diesen heulkrampf stoppen kann ist eine umarmung von ihm.
Danke, dass du noch da bist zaubertatze - irgendwo da drinnen
weiß, dass Andy nix dafür kann, dass er manchmal ist wie er ist. und doch: manchmal möchte ich einfach nur noch abhauen, weil ich das gefühl habe, ich kann das unmöglich alles schaffen.diese ganze verantwortung alleine zu tragen zermalmt mich manchmal förmlich.
Ich kriege Ärger von Andy, wenn ich es nicht hinbekomme, dreimal die Woche Lymphdrainage termine zu bekommen und muß den Frust des Therapiezentrums abfangen, wenn er sich dann doch spontan entscheidet, lieber zu Hause zu bleiben.
manchmal ist es einfach zuviel...
und auch wenn ich diese momente am liebsten vor andy verbergen möchte, denn er kann nichts daran ändern, kann mir nichts abnehmen, so gerne er auch wollte. und seine zornigen und überheblichen ausbrüche gehören seit seinem schlaganfall nun einmal dazu. ich möchte ihm nicht das gefühl geben ER sei daran schuld, dass es mir schlecht geht -
das einzige was diesen heulkrampf stoppen kann ist eine umarmung von ihm.
Danke, dass du noch da bist zaubertatze - irgendwo da drinnen
14 November 2009
Luft holen
in den letzten tagen habe ich gemerkt, dass ich unbedingt mal etwas luft holen muß, etwas zeit für uns und für mich brauche. einfach mal ausschlafen, den tag auf mich zukommen lassen. habe gespürt, dass ich wie in einem laufrad einfach nur noch dinge erledige, abarbeite und habe darüber oft die leichtigkeit verloren. zeiten wie letztes wochenende, an dem ich in osnabrück bei maryam und dennis einen shoppingtag verbracht habe oder meinen frisör besuch die woche davor(beides das erste mal wieder seit einem jahr) waren rar. Ständig hält mich andys zustand und diverse bürokratische zeitfenster unter spannung.
und deshalb habe ich nächste woche urlaub und freue mich sehr darauf - auch wenns nich die philippinen sind ;-) grüße an die vier groß-urlauber!!!!!!
meine ganzen urlaubstage sind (bis auf eine woche mallorca vor andys großer op im april) kleckerweise für diverse arztbesuche mit andy draufgegangen, so dass wir beide nicht wirklich etwas davon gehabt haben. auch unsere beziehung vermißt diese highlights, die ich oben erwähnt habe und deshalb wird es nächste woche einige kinobesuche, massagetermine und spazierfahrten geben. so habe ich es jedenfalls im kopf und ich wünsche mir, dass uns nicht andys termine und erledigungen einen strich durch die rechnung machen. doch selbst wenn hoffe ich, dass ich alles ganz entspannt mit ihm zusammen erledigen kann und nicht so wie sonst in meinem kopf zehn andere dinge herumschwirren, die ich eigentlich in dieser zeit hätte erledigen wollen/müssen.
in der langen zeit, in der ihr hier nix von uns gehört habt war andy unter anderem für ein wochenende stationär mal wieder im St.Anna, da er wieder unter zunehmenden anfallsartigen schmerzen im gesicht zu leiden hatte. dort wurde er schmerzmäßig eingestellt und nach anfänglichen schwierigkeiten (manche tage lag andy ganz schön weggetreten inner ecke) kommt er gut mit der medikation klar und die schmerzen sind weg.
gerade sitzt andy neben mir und arbeitet sich durch seinen komplett sanierten rechner. neue festplatte (mit der das laptop letzte woche ca drei tage lief bevor es wieder in die grätsche ging) und seit gestern neues mainboard auf kulanz vom großen dell persönlich ;-). darf leider nich dran an das heilige ding, sonst könnt ich mal in ruhe gucken, wo die neue skype installation hin verschwunden is. müsst euch noch ein paar tage gedulden...
soweit das neueste von uns.
ein schönes wochenende euch allen,
es grüßen euch
eine schon sehr entpannte Micki
und back-online Andy
und deshalb habe ich nächste woche urlaub und freue mich sehr darauf - auch wenns nich die philippinen sind ;-) grüße an die vier groß-urlauber!!!!!!
meine ganzen urlaubstage sind (bis auf eine woche mallorca vor andys großer op im april) kleckerweise für diverse arztbesuche mit andy draufgegangen, so dass wir beide nicht wirklich etwas davon gehabt haben. auch unsere beziehung vermißt diese highlights, die ich oben erwähnt habe und deshalb wird es nächste woche einige kinobesuche, massagetermine und spazierfahrten geben. so habe ich es jedenfalls im kopf und ich wünsche mir, dass uns nicht andys termine und erledigungen einen strich durch die rechnung machen. doch selbst wenn hoffe ich, dass ich alles ganz entspannt mit ihm zusammen erledigen kann und nicht so wie sonst in meinem kopf zehn andere dinge herumschwirren, die ich eigentlich in dieser zeit hätte erledigen wollen/müssen.
in der langen zeit, in der ihr hier nix von uns gehört habt war andy unter anderem für ein wochenende stationär mal wieder im St.Anna, da er wieder unter zunehmenden anfallsartigen schmerzen im gesicht zu leiden hatte. dort wurde er schmerzmäßig eingestellt und nach anfänglichen schwierigkeiten (manche tage lag andy ganz schön weggetreten inner ecke) kommt er gut mit der medikation klar und die schmerzen sind weg.
gerade sitzt andy neben mir und arbeitet sich durch seinen komplett sanierten rechner. neue festplatte (mit der das laptop letzte woche ca drei tage lief bevor es wieder in die grätsche ging) und seit gestern neues mainboard auf kulanz vom großen dell persönlich ;-). darf leider nich dran an das heilige ding, sonst könnt ich mal in ruhe gucken, wo die neue skype installation hin verschwunden is. müsst euch noch ein paar tage gedulden...
soweit das neueste von uns.
ein schönes wochenende euch allen,
es grüßen euch
eine schon sehr entpannte Micki
und back-online Andy
21 Oktober 2009
Rechner Streik
an alle, die Andy auf skype, facebook, xing etc schon vermissen: keine Sorge es ist "nur" Andys Rechner, der seit nun fast zwei wochen nicht mehr funktioniert....
es scheint leider ein größeres Hardware Problem zu sein, unsere Experten vor ort konnten ihn jedenfalls nicht wieder zum Leben erwecken! Und die dell Garantie ist leider seit nem halben Jahr abgelaufen. Schwerer wiegen natürlich die ganzen Daten, die Andy evtl verloren hätte, sollten sie von der defekten Festplatte nicht wieder hergestellt werden können.
echt doof, Andy hatte sich gerade so gut wieder eingefunden in die ganze Materie und mein Rechner gibt natürlich nicht ganz so viel her...
Aber Andy nimmt es doch noch recht gelassen, was mich echt wundert. in vielen anderen dingen ist er nämlich ganz und gar nicht mehr geduldig und wird leicht wütend.
In der letzten Woche hat Andy sich damit beschäftigt, sein büro mal von grund auf zu entrümpeln - es gab jede Menge Altpapier und Kartons für den Bücherflohmarkt zu schleppen :-) bin gespannt, wann er das erste entsorgte USB Kabel schmerzlich vermißt ;-) Aber es hat sich voll gelohnt, er ist echt tagelang drangeblieben und nun gibt es keine "Kruschelecken" mehr - gefällt mir.
Liebe Grüße eure Micki
es scheint leider ein größeres Hardware Problem zu sein, unsere Experten vor ort konnten ihn jedenfalls nicht wieder zum Leben erwecken! Und die dell Garantie ist leider seit nem halben Jahr abgelaufen. Schwerer wiegen natürlich die ganzen Daten, die Andy evtl verloren hätte, sollten sie von der defekten Festplatte nicht wieder hergestellt werden können.
echt doof, Andy hatte sich gerade so gut wieder eingefunden in die ganze Materie und mein Rechner gibt natürlich nicht ganz so viel her...
Aber Andy nimmt es doch noch recht gelassen, was mich echt wundert. in vielen anderen dingen ist er nämlich ganz und gar nicht mehr geduldig und wird leicht wütend.
In der letzten Woche hat Andy sich damit beschäftigt, sein büro mal von grund auf zu entrümpeln - es gab jede Menge Altpapier und Kartons für den Bücherflohmarkt zu schleppen :-) bin gespannt, wann er das erste entsorgte USB Kabel schmerzlich vermißt ;-) Aber es hat sich voll gelohnt, er ist echt tagelang drangeblieben und nun gibt es keine "Kruschelecken" mehr - gefällt mir.
Liebe Grüße eure Micki
14 Oktober 2009
Sorry...
...wegen der langen zeit, die hier nix passiert ist.
meine mama sagt immer : "wenn Micki sich nich meldet ist alles in ordnung."
am Samstag haben wir mit unseren liebsten freunden einen wirklich schönen geburtstag gefeiert (mein 33.). es hat solchen spass gemacht, endlich mal wieder ein wenig in der küche zu zaubern und gäste zu haben. und auch wenn es eher ein kaffekränzchen werden sollte - das bier war schneller weg als gedacht! drei flaschen für andy waren auch nich mit eingeplant ;-)
Ich freu mich jetzt schon auf Andys 40., der natürlich etwas größer ausfallen wird - merkt euch schonmal den 5.Januar 2010 vor!!!
Es grüßt euch alle
die knackfrische Micki
meine mama sagt immer : "wenn Micki sich nich meldet ist alles in ordnung."
am Samstag haben wir mit unseren liebsten freunden einen wirklich schönen geburtstag gefeiert (mein 33.). es hat solchen spass gemacht, endlich mal wieder ein wenig in der küche zu zaubern und gäste zu haben. und auch wenn es eher ein kaffekränzchen werden sollte - das bier war schneller weg als gedacht! drei flaschen für andy waren auch nich mit eingeplant ;-)
Ich freu mich jetzt schon auf Andys 40., der natürlich etwas größer ausfallen wird - merkt euch schonmal den 5.Januar 2010 vor!!!
Es grüßt euch alle
die knackfrische Micki
28 September 2009
27 September 2009
WahlSonntag
heute waren wir natürlich wählen zusammen mit Micha. habe Andy kurz vorher nochmal den Wahlzettel erklärt und wie viele Kreuze er wo machen darf - hoffe ich habe ihn nicht beeinflußt... :-)
letzte woche haben wir zusammen Andys therapieplan "ausgearbeitet" sind an zwei freien Tagen von mir alle Ergotherapeuten, Logopäden hier in der ecke abgelaufen, haben der HNO Ärztin und dem St.Anna mal wieder einen Besuch abgestattet. andy ist total motiviert und ich denke, wir haben die besten ausgesucht, damit es so bleibt, und die genau wissen, was er braucht.
Andy hat auch schon die erste Lymphdrainage in Duisburg (er war so zufrieden mit der Physio dort, dass er lieber den Weg in Kauf nimmt) erfolgreich alleine wahrgenommen, was gar nich so einfach ist mit der richtigen U Bahn etc.
Ok, Andy hat mir erzählt, dass er wohl etwas spät dran war... das is halt nen kleines Problem, dass er die Wegezeiten nicht mehr so richtig einschätzen kann! und der Typ, der sich gestresst hat um nicht zu spät zu kommen war Andy ja eh noch nie ;-)
Aber ansonsten kommt er mit zeiten noch am besten zurecht. ich bin gespannt, wie es diese erste woche jetzt werden wird, wenn ich ihm morgens die entsprechenden Visitenkarten mit Uhrzeit auf den Küchentisch legen werde. Aber ich denke, er packt das ganz gut!
Unsere Kündigung für die Wohnung werden wir nun ganz zurückziehen. Andy ist wirklich sehr anspruchsvoll und will, so lange es nicht DIE bude ist, den weg in den 5.Stock weiter als training nehmen. Irgendwie nimmt das eine ganze menge druck von unseren schultern, und ich spüre, wie sich so langsam alles in mir ein wenig entspannt.
es ist auch gut, andy bei den besichtigungen dabei zu haben, so weiß ich wenigstens auch gleich, woran ich bin und viele wohnungen, bei denen ich noch nächtelang gegrübelt hätte, ob es was sein könnte, winkt andy gleich ab :-)
Klar, wäre ich beruhigter, wenn wir schon im hochparterre wohnen würden, denn ich seh natürlich auch, dass es vielleicht irgendwann einen zeitpunkt geben könnte, an dem andy keine treppen mehr laufen kann - wenn der krebs doch wieder auftaucht, wo auch immer. dann gibt es wieder nur die alternative krankenhaus statt 5.stock. (bitte keine kommentare "daran darfst du gar nicht denken" etc. doch, natürlich muß ich daran denken! andy und ich haben nie die augen vor der realität verschließen wollen - deshalb hasse ich es auch, wenn diese wuchernde krankheit in den krebsforen als "krabbeltier" bezeichnet wird. es ist krebs, fertig aus!)
Ich genieße jeden moment, in dem wir ein wenig von unserem "früheren" leben durchblitzen sehen. zur musik abspacken, ich andy zum lachen bringe, oder er mir ohne seine tracheokanüle irgendwelchen kauderwelsch vorlabert - endlich mal wieder seine stimme zu hören ist so wunderbar. und ich bin froh, dass wir trotz allem so glücklich sein können und das leben genießen. jetzt wo andy zu hause ist geht es immer besser.
...um einen früheren Kommentar vom Traummann aufzugreifen:
GENIESSE JEDEN TAG, CARPE DIEM
letzte woche haben wir zusammen Andys therapieplan "ausgearbeitet" sind an zwei freien Tagen von mir alle Ergotherapeuten, Logopäden hier in der ecke abgelaufen, haben der HNO Ärztin und dem St.Anna mal wieder einen Besuch abgestattet. andy ist total motiviert und ich denke, wir haben die besten ausgesucht, damit es so bleibt, und die genau wissen, was er braucht.
Andy hat auch schon die erste Lymphdrainage in Duisburg (er war so zufrieden mit der Physio dort, dass er lieber den Weg in Kauf nimmt) erfolgreich alleine wahrgenommen, was gar nich so einfach ist mit der richtigen U Bahn etc.
Ok, Andy hat mir erzählt, dass er wohl etwas spät dran war... das is halt nen kleines Problem, dass er die Wegezeiten nicht mehr so richtig einschätzen kann! und der Typ, der sich gestresst hat um nicht zu spät zu kommen war Andy ja eh noch nie ;-)
Aber ansonsten kommt er mit zeiten noch am besten zurecht. ich bin gespannt, wie es diese erste woche jetzt werden wird, wenn ich ihm morgens die entsprechenden Visitenkarten mit Uhrzeit auf den Küchentisch legen werde. Aber ich denke, er packt das ganz gut!
Unsere Kündigung für die Wohnung werden wir nun ganz zurückziehen. Andy ist wirklich sehr anspruchsvoll und will, so lange es nicht DIE bude ist, den weg in den 5.Stock weiter als training nehmen. Irgendwie nimmt das eine ganze menge druck von unseren schultern, und ich spüre, wie sich so langsam alles in mir ein wenig entspannt.
es ist auch gut, andy bei den besichtigungen dabei zu haben, so weiß ich wenigstens auch gleich, woran ich bin und viele wohnungen, bei denen ich noch nächtelang gegrübelt hätte, ob es was sein könnte, winkt andy gleich ab :-)
Klar, wäre ich beruhigter, wenn wir schon im hochparterre wohnen würden, denn ich seh natürlich auch, dass es vielleicht irgendwann einen zeitpunkt geben könnte, an dem andy keine treppen mehr laufen kann - wenn der krebs doch wieder auftaucht, wo auch immer. dann gibt es wieder nur die alternative krankenhaus statt 5.stock. (bitte keine kommentare "daran darfst du gar nicht denken" etc. doch, natürlich muß ich daran denken! andy und ich haben nie die augen vor der realität verschließen wollen - deshalb hasse ich es auch, wenn diese wuchernde krankheit in den krebsforen als "krabbeltier" bezeichnet wird. es ist krebs, fertig aus!)
Ich genieße jeden moment, in dem wir ein wenig von unserem "früheren" leben durchblitzen sehen. zur musik abspacken, ich andy zum lachen bringe, oder er mir ohne seine tracheokanüle irgendwelchen kauderwelsch vorlabert - endlich mal wieder seine stimme zu hören ist so wunderbar. und ich bin froh, dass wir trotz allem so glücklich sein können und das leben genießen. jetzt wo andy zu hause ist geht es immer besser.
...um einen früheren Kommentar vom Traummann aufzugreifen:
GENIESSE JEDEN TAG, CARPE DIEM
19 September 2009
spätsommertage
es ist echt schön, die letzten sonnenstrahlen zusammen genießen zu können!
andy hilft mir superviel im haushalt, wenn ich nach hause komme von der arbeit läuft die waschmaschine, betten sind gemacht und die armaturen blitzen!
auch freut mich, dass andy so viel am pc arbeitet, sich alte foto cds rausgesucht hat und sie sich auf die festplatte zum anschauen gezogen hat. er stiefelt mit kamera los und macht ein paar fotos in den strassen.
gerade hat andy ein video von unserem gran canaria urlaub vor 5 Jahren laufen...ganz komisch seine stimme zu hören. habe mich schon so sehr an den jetzigen zustand gewöhnt, obwohl es erst ein halbes jahr seit der op ist.
mit der aphasie übungs cd, die ich andy bestellt habe trainiert er auch jeden tag ein bißchen (leider wird das programm immer von minute zu minute langsamer....)
nächste woche habe ich zwei tage frei und da werden wir beide ergoterapie, arzttermine etc erstmal zusammen besuchen - ganz entspannt, damit andy der einstieg in den alltag leichter fällt.
gott sei dank können wir wenns nötig ist noch länger in unserer jetzigen wohnung bleiben und müssen uns nich allzuviel stress machen, dass wir am 1.11. auf der strasse sitzen. puh!
soweit das neueste von uns, wir wünschen euch ein schönes wochenende,
Andy und Micki
andy hilft mir superviel im haushalt, wenn ich nach hause komme von der arbeit läuft die waschmaschine, betten sind gemacht und die armaturen blitzen!
auch freut mich, dass andy so viel am pc arbeitet, sich alte foto cds rausgesucht hat und sie sich auf die festplatte zum anschauen gezogen hat. er stiefelt mit kamera los und macht ein paar fotos in den strassen.
gerade hat andy ein video von unserem gran canaria urlaub vor 5 Jahren laufen...ganz komisch seine stimme zu hören. habe mich schon so sehr an den jetzigen zustand gewöhnt, obwohl es erst ein halbes jahr seit der op ist.
mit der aphasie übungs cd, die ich andy bestellt habe trainiert er auch jeden tag ein bißchen (leider wird das programm immer von minute zu minute langsamer....)
nächste woche habe ich zwei tage frei und da werden wir beide ergoterapie, arzttermine etc erstmal zusammen besuchen - ganz entspannt, damit andy der einstieg in den alltag leichter fällt.
gott sei dank können wir wenns nötig ist noch länger in unserer jetzigen wohnung bleiben und müssen uns nich allzuviel stress machen, dass wir am 1.11. auf der strasse sitzen. puh!
soweit das neueste von uns, wir wünschen euch ein schönes wochenende,
Andy und Micki
14 September 2009
Ab nach Hause
morgen sind schon wieder 4 Wochen um und ich hole Andy ab.
Zuerst wollten wir eine Verlängerung machen, aber Andy hält es nicht mehr aus am schönen Bosenberg.
Es scheint halt sehr schwierig für Leute zu sein, die ihn vorher nicht kannten, den richtigen Umgang mit ihm zu finden. ihn weder zu ignorieren, noch ihn mitleidig zu behandeln wie ein kleines Kind.
Andy war echt fertig am letzten Wochenende, und ich konnte zum ersten Mal richtig die Dankbarkeit fühlen, als ich kam und alles verstanden habe, was er auf dem Herzen hatte (...naja, es war auch ein gutes Wochenende mit 80% Trefferquote. ;-) ich werde besser!!!!).
das hat mir auch gut getan, mal so viel von ihm zurück zu bekommen und nicht immer nur seinen ganzen frust einstecken zu müssen.
Am meisten braucht Andy die richtige Akzeptanz von seiner Umgebung. da kann er noch so viel auf seinem Therapieplan haben in der Reha, wenn er sich nicht wohlfühlt kann der große Erfolg nicht stattfinden. Also werden wir hier ein programm für ihn zusammenstellen, dass ihm hoffentlich mehr Spaß macht, mehr abverlangt und damit auch mehr motiviert.
Das St.Anna Team, die Physio-Zauberhändchen-Engel aus dem Saluvital, die Mädels der HNO Praxis Dr. Korbmacher und sein Logopäde werden sich ordentlich ins Zeug legen da bin ich mir sicher ;-)
Also: stellt euren regen Brieffluß nach St. Wendel ein (danke für alle lieben Urlaubsgrüße - urlaub...was war das gleich nochmal ??? ;-) ) und kommt auf ne Tasse Pfefferminztee hoch in den 5.Stock.
ICH FREU MICH AUF DICH ZAUBERTATZE !!!!!
Zuerst wollten wir eine Verlängerung machen, aber Andy hält es nicht mehr aus am schönen Bosenberg.
Es scheint halt sehr schwierig für Leute zu sein, die ihn vorher nicht kannten, den richtigen Umgang mit ihm zu finden. ihn weder zu ignorieren, noch ihn mitleidig zu behandeln wie ein kleines Kind.
Andy war echt fertig am letzten Wochenende, und ich konnte zum ersten Mal richtig die Dankbarkeit fühlen, als ich kam und alles verstanden habe, was er auf dem Herzen hatte (...naja, es war auch ein gutes Wochenende mit 80% Trefferquote. ;-) ich werde besser!!!!).
das hat mir auch gut getan, mal so viel von ihm zurück zu bekommen und nicht immer nur seinen ganzen frust einstecken zu müssen.
Am meisten braucht Andy die richtige Akzeptanz von seiner Umgebung. da kann er noch so viel auf seinem Therapieplan haben in der Reha, wenn er sich nicht wohlfühlt kann der große Erfolg nicht stattfinden. Also werden wir hier ein programm für ihn zusammenstellen, dass ihm hoffentlich mehr Spaß macht, mehr abverlangt und damit auch mehr motiviert.
Das St.Anna Team, die Physio-Zauberhändchen-Engel aus dem Saluvital, die Mädels der HNO Praxis Dr. Korbmacher und sein Logopäde werden sich ordentlich ins Zeug legen da bin ich mir sicher ;-)
Also: stellt euren regen Brieffluß nach St. Wendel ein (danke für alle lieben Urlaubsgrüße - urlaub...was war das gleich nochmal ??? ;-) ) und kommt auf ne Tasse Pfefferminztee hoch in den 5.Stock.
ICH FREU MICH AUF DICH ZAUBERTATZE !!!!!
07 September 2009
Ingeborg und Richie zu Besuch
Ingeborg und Richie aus Lautern haben Andy letzte Woche besucht und sich ein paar Profitips von ihm abgeholt ;-)
Danke Borgi fürs Bildmaterial!!!!!
01 September 2009
Auf dem Bosenberg
ein paar fotos für euch von der wunderschönen panoramabank aus bei der reha klinik. zum sonnenuntergang ist sie meistens heiß begehrt, deshalb haben wir sie uns mal kurz nach dem frühstück geschnappt :-)
viel spass beim anschauen!
31 August 2009
mini steps
der zweite Besuch bei andy lief doch viel entspannter ab als letzte woche.
auch wenn andy immer noch sehr kritisch ist was einige therapien angeht, so hat er sich doch schon etwas besser eingelebt.
sein rechter Arm ist schon etwas kontrollierter in der Bewegung und statt nur hoch und zur seite kann andy jetzt auch schon einige drehungen einbauen. leider kann er noch nichts mit der hand greifen, aber schön, erste fortschritte zu sehen.
Ich habe am wochenende auch rausgefunden, dass andy durchaus worte lesen kann (z.B. in der Speisekarte). er hat mir dann erklärt, dass es nur schwierig sei mit sätzen, dass er den sinn wohl nicht erfassen kann. aber " Brot mit Speck" oder "Pinot grigio" geht ;-).
Schön, die vielen Feedbacks von euch zu hören über Andys skype exkursionen! Es sollen schon erste "Hallo"s geflossen sein ;-)
Ich freue mich schon jetzt darauf, wenn du wieder ganz bei mir bist Baby, jeden Tag !!!!!!!
auch wenn andy immer noch sehr kritisch ist was einige therapien angeht, so hat er sich doch schon etwas besser eingelebt.
sein rechter Arm ist schon etwas kontrollierter in der Bewegung und statt nur hoch und zur seite kann andy jetzt auch schon einige drehungen einbauen. leider kann er noch nichts mit der hand greifen, aber schön, erste fortschritte zu sehen.
Ich habe am wochenende auch rausgefunden, dass andy durchaus worte lesen kann (z.B. in der Speisekarte). er hat mir dann erklärt, dass es nur schwierig sei mit sätzen, dass er den sinn wohl nicht erfassen kann. aber " Brot mit Speck" oder "Pinot grigio" geht ;-).
Schön, die vielen Feedbacks von euch zu hören über Andys skype exkursionen! Es sollen schon erste "Hallo"s geflossen sein ;-)
Ich freue mich schon jetzt darauf, wenn du wieder ganz bei mir bist Baby, jeden Tag !!!!!!!
26 August 2009
Prähistoric Pix
Ja, es gibt natürlich Kabel bei uns, mit denen man die Kamera inklusive Karte direkt an den PC anstöpseln kann ;-) wußt ich´s doch!!!!
Ich werd hier noch zum USB Profi; sogar die Online Cam zum Skypen mit Andy hab ich selbst installiert bekommen und brauche inzwischen schon einen Hub - Wahnsinn! :-)
25 August 2009
Der erste besuch
so...sehnsüchtig erwartet (oder etwa nicht?) ;-) hier nun mein erster Bericht aus dem Saarland.
So richtig eigefunden hatte sich Andy noch nicht nach erst zwei "echten" Therapietagen und stand mit der ein oder anderen Schwester etwas auf kriegsfuß, da er sich in seiner Situation manchmal nichts sagen lassen will.
Andy war schon immer tief drinnen ein kleiner "Rebell" muß ich zugeben, der jetzt nach dem Schlaganfall oft ungetrübt ans Tageslicht kommt... :-)
passt natürlich nicht immer in den durchstrukturierten Tagesablauf in so einer Reha Klinik, und ich kann deshalb beide Seiten gut verstehen. Er braucht ja auch seine Zeit um sich fertig zu machen morgens, auch wenn er von den schwestern Hilfe bekommt wo es sein muß. Aber das wird sich alles mit der Zeit geben, da bin ich mir sicher und ich habe auch am telefon die schwestern nochmal etwas "sensibilisiert" und um etwas verständnis für seine situation und das harte Jahr, dass er hinter sich hat gebeten. hoffe, sie haben es richtig aufgefasst.
schließlich dürfen wir nicht vergessen, dass wir nach der Uniklinik Düsseldorf, wo andy alle um den Finger gewickelt hatte, es auch im St.Anna zuerst "total ätzend" fanden und die schwestern "alle unfreundlich" :-) na, das hat ja auch nich lange gedauert um das urteil zu revidieren. DIE MÄDELS - und vereinzelten Jungs - SIND KLASSE !!!
Aber zumindest seine zuständige Ärztin, Frau Dr.Lehmann, ist dort eine super Ansprechpartnerin für mich und kümmert sich um andy, nimmt sich zeit ihn zu verstehen und ihm alles zu erklären. aber auch was ich sonst so mitbekommen habe, sind die schwestern alle nett und behandeln ihn wie einen ganz normalen gesprächspartner. Ich glaube, andy fühlt sich immer erst so richtig wohl, wenn er halt nicht mehr ein Patient von vielen ist, sondern eben "Andreas" mit kleinem sonderstatus ;-) - kann nich mehr lange dauern hoffe ich!
Sonst haben wir natürlich ein bißchen alternativ Programm gemacht. Sind beim Rumcruisen auf den "Dinopark" Prähistorikum gestossen und am Sonntag haben wir das wetter in Kaiserslautern mit Ana und Wanja genossen. Ich habe mich riesig gefreut, dass die beiden Zeit hatten und für Andy war es klasse, sich mal mit ein paar ganz anderen leuten zu unterhalten. Danke ihr zwei - war ein suuuuuuperschöner nachmittag !!! Kommen bestimmt nochmal wieder ins schöne K-town die nächsten wochen.
Soweit mein erster bericht für euch,
- leider hat andy den Kartenleser, sonst hätt ich da noch paar fotos.....
Micki
So richtig eigefunden hatte sich Andy noch nicht nach erst zwei "echten" Therapietagen und stand mit der ein oder anderen Schwester etwas auf kriegsfuß, da er sich in seiner Situation manchmal nichts sagen lassen will.
Andy war schon immer tief drinnen ein kleiner "Rebell" muß ich zugeben, der jetzt nach dem Schlaganfall oft ungetrübt ans Tageslicht kommt... :-)
passt natürlich nicht immer in den durchstrukturierten Tagesablauf in so einer Reha Klinik, und ich kann deshalb beide Seiten gut verstehen. Er braucht ja auch seine Zeit um sich fertig zu machen morgens, auch wenn er von den schwestern Hilfe bekommt wo es sein muß. Aber das wird sich alles mit der Zeit geben, da bin ich mir sicher und ich habe auch am telefon die schwestern nochmal etwas "sensibilisiert" und um etwas verständnis für seine situation und das harte Jahr, dass er hinter sich hat gebeten. hoffe, sie haben es richtig aufgefasst.
schließlich dürfen wir nicht vergessen, dass wir nach der Uniklinik Düsseldorf, wo andy alle um den Finger gewickelt hatte, es auch im St.Anna zuerst "total ätzend" fanden und die schwestern "alle unfreundlich" :-) na, das hat ja auch nich lange gedauert um das urteil zu revidieren. DIE MÄDELS - und vereinzelten Jungs - SIND KLASSE !!!
Aber zumindest seine zuständige Ärztin, Frau Dr.Lehmann, ist dort eine super Ansprechpartnerin für mich und kümmert sich um andy, nimmt sich zeit ihn zu verstehen und ihm alles zu erklären. aber auch was ich sonst so mitbekommen habe, sind die schwestern alle nett und behandeln ihn wie einen ganz normalen gesprächspartner. Ich glaube, andy fühlt sich immer erst so richtig wohl, wenn er halt nicht mehr ein Patient von vielen ist, sondern eben "Andreas" mit kleinem sonderstatus ;-) - kann nich mehr lange dauern hoffe ich!
Sonst haben wir natürlich ein bißchen alternativ Programm gemacht. Sind beim Rumcruisen auf den "Dinopark" Prähistorikum gestossen und am Sonntag haben wir das wetter in Kaiserslautern mit Ana und Wanja genossen. Ich habe mich riesig gefreut, dass die beiden Zeit hatten und für Andy war es klasse, sich mal mit ein paar ganz anderen leuten zu unterhalten. Danke ihr zwei - war ein suuuuuuperschöner nachmittag !!! Kommen bestimmt nochmal wieder ins schöne K-town die nächsten wochen.
Soweit mein erster bericht für euch,
- leider hat andy den Kartenleser, sonst hätt ich da noch paar fotos.....
Micki
18 August 2009
Andys neue Adresse
für Post oder Spontanbesuche hier Andys neue Adresse bis voraussichtlich 15.09.:
| MediClin Bosenberg Kliniken Am Bosenberg 66606 St. Wendel |
16 August 2009
Sommer Sonne Sonnenschein
Ein schönes Wochenende! Wetter super und Andy und ich haben viel schönes erlebt und viel gelacht über so manchen blödsinn :-)
freitag abend waren wir (Andys Idee!!!!) in der Altstadt, haben uns die Leute angeschaut und den Sonnenuntergang auf dem Burgplatz bei Jazz Musik genossen.
Gestern waren wir Fussball gucken; allerdings nur kurz, da es doch etwas zu laut und trubelig war im "Mutt´s" für Andy.(Außerdem kann man bei dieser doofen Konferenz eh kein Spiel richtig verfolgen ;-) hach, watt war das damals schön in Bremen! )
Abends dann Urlaubsfoto Marathon beim Micha.
Und morgen hol ich dann schon den Mietwagen ab, um Andy am Dienstag ins Saarland zu fahren. Reha Start is tatsächlich der 18.August geworden und ich habe mir den Tag frei genommen, damit wir ganz entspannt mit Gepäck etc. anreisen können. Auch wenn ich froh bin, dass es jetzt losgeht und Andy richtig gefördert wird, auch schade, schon wieder alleine zu Hause zu sein. Zuerst hatte ich ja ein bißchen Bedenken, ob alles so klappen wird mit uns beiden zu Hause, Andy den Tag über alleine, ungeduldig und sauer, wenn ich ihn nicht richtig verstehe... natürlich gab/gibt es Situationen die schwierig sind, da ich überhaupt nicht drauf komme, um was es ihm geht. Aber inzwischen merkt Andy auch, wenn ich mal mit den Nerven am Ende bin, nimmt mich in den Arm und zeigt mir, dass er es nicht so meint - Nicht sauer ist auf mich, sondern auf diese ganze Situation.
Von der Logopädin im St. Anna habe ich ein sehr gutes Buch geliehen bekommen "Das Schweigen verstehen" von Luise Lutz, in dem sowohl sehr viel Information und Verständnis für den Aphasiker selbst, aber auch für die tagtäglich mitbetroffenen Partner enthalten ist. Auch, was therapeutisch Sinnvoll ist, und was nicht. Sehr empfehlenswert für alle, die Kohle übrig haben, und wissen möchten, was Andy und ich gerade durchmachen. ;-)
Ich bin froh, dass ich nicht ganz alleine hier in Düsseldorf bin sehr viel Unterstützung von Micha bekomme, der, wie eigentlich alle auf die wir bis jetzt getroffen sind, total normal mit Andy umgeht. Schön, solche Freunde an seiner Seite zu wissen!!!!
Schön, dass ihr alle auch weiter mit uns mitfiebert; ich hoffe wir können alle zusammen ne große Einweihungsparty in unserer hoffentlich auch bald mal gefundenen neuen Bude machen ;-)
sonnige Grüße, Micki und Andy
freitag abend waren wir (Andys Idee!!!!) in der Altstadt, haben uns die Leute angeschaut und den Sonnenuntergang auf dem Burgplatz bei Jazz Musik genossen.
Gestern waren wir Fussball gucken; allerdings nur kurz, da es doch etwas zu laut und trubelig war im "Mutt´s" für Andy.(Außerdem kann man bei dieser doofen Konferenz eh kein Spiel richtig verfolgen ;-) hach, watt war das damals schön in Bremen! )
Abends dann Urlaubsfoto Marathon beim Micha.
Und morgen hol ich dann schon den Mietwagen ab, um Andy am Dienstag ins Saarland zu fahren. Reha Start is tatsächlich der 18.August geworden und ich habe mir den Tag frei genommen, damit wir ganz entspannt mit Gepäck etc. anreisen können. Auch wenn ich froh bin, dass es jetzt losgeht und Andy richtig gefördert wird, auch schade, schon wieder alleine zu Hause zu sein. Zuerst hatte ich ja ein bißchen Bedenken, ob alles so klappen wird mit uns beiden zu Hause, Andy den Tag über alleine, ungeduldig und sauer, wenn ich ihn nicht richtig verstehe... natürlich gab/gibt es Situationen die schwierig sind, da ich überhaupt nicht drauf komme, um was es ihm geht. Aber inzwischen merkt Andy auch, wenn ich mal mit den Nerven am Ende bin, nimmt mich in den Arm und zeigt mir, dass er es nicht so meint - Nicht sauer ist auf mich, sondern auf diese ganze Situation.
Von der Logopädin im St. Anna habe ich ein sehr gutes Buch geliehen bekommen "Das Schweigen verstehen" von Luise Lutz, in dem sowohl sehr viel Information und Verständnis für den Aphasiker selbst, aber auch für die tagtäglich mitbetroffenen Partner enthalten ist. Auch, was therapeutisch Sinnvoll ist, und was nicht. Sehr empfehlenswert für alle, die Kohle übrig haben, und wissen möchten, was Andy und ich gerade durchmachen. ;-)
Ich bin froh, dass ich nicht ganz alleine hier in Düsseldorf bin sehr viel Unterstützung von Micha bekomme, der, wie eigentlich alle auf die wir bis jetzt getroffen sind, total normal mit Andy umgeht. Schön, solche Freunde an seiner Seite zu wissen!!!!
Schön, dass ihr alle auch weiter mit uns mitfiebert; ich hoffe wir können alle zusammen ne große Einweihungsparty in unserer hoffentlich auch bald mal gefundenen neuen Bude machen ;-)
sonnige Grüße, Micki und Andy
11 August 2009
So was ähnliches wie Alltag
es ist so schön, Andy endlich wieder zu Hause zu haben!!! Ihn lächeln zu sehen morgens wenn ich aufstehe und abends mit ihm auf dem Sofa zu liegen oder durch die Strassen zu spazieren.
Wenn ich auf der Arbeit bin kommt er supergut alleine zu Hause zurecht und fährt jeden Tag 30 Min mit der U Bahn ins St.Anna Krankenhaus zum Verbandswechsel.
Ich bin so stolz auf dich Andy und ich bewundere deinen Mut und dein Selbstvertrauen immer wieder aufs neue, wenn du alleine durch die Strassen gehst oder kleine Einkäufe für dich erledigst!!!
Klar gucken die Leute, wenn wir mit Tracheostoma und torkeligem Gang Arm in Arm langschlendern und uns nen Pfefferminztee bestellen... um so schöner sie einfach gucken zu lassen und zu wissen, dass wir alles gemeinsam schaffen werden! (nich, dass sie komisch gucken, auf keinen Fall! einfach nur interessiert...)
Die Reha soll evtl. am 18./19. Aug losgehen, aber wir wissen noch nix genaues und haben noch nix schriftliches.
Wenn ich auf der Arbeit bin kommt er supergut alleine zu Hause zurecht und fährt jeden Tag 30 Min mit der U Bahn ins St.Anna Krankenhaus zum Verbandswechsel.
Ich bin so stolz auf dich Andy und ich bewundere deinen Mut und dein Selbstvertrauen immer wieder aufs neue, wenn du alleine durch die Strassen gehst oder kleine Einkäufe für dich erledigst!!!
Klar gucken die Leute, wenn wir mit Tracheostoma und torkeligem Gang Arm in Arm langschlendern und uns nen Pfefferminztee bestellen... um so schöner sie einfach gucken zu lassen und zu wissen, dass wir alles gemeinsam schaffen werden! (nich, dass sie komisch gucken, auf keinen Fall! einfach nur interessiert...)
Die Reha soll evtl. am 18./19. Aug losgehen, aber wir wissen noch nix genaues und haben noch nix schriftliches.
06 August 2009
Geschafft!!!!
....Andy hat die Reha!!!
:-) *JIPPPPPIEHHHH* :-)
und das auch noch in unserer wunschklinik in St.Wendel, Saarland!! unfassbar, konnte es kaum glauben, als mich heute der sozialdienst anrief! Ich freue mich RIESIG!
Ab morgen ist Andy dann wieder zu hause und kann noch ein bißchen relaxen in gewohnter Umgebung. Wird schön sein, wieder jede Nacht neben ihm einschlafen zu können und ihm morgens einen Abschiedskuss zu geben!
Und zur Krönung des Tages hab ich auch noch mit Mamas Auto einen Parkplatz direkt vor der Haustür gefunden und ohne Probleme rückwärts eingeparkt. ;-)
HAMMER, was für ein Tag!
:-) *JIPPPPPIEHHHH* :-)
und das auch noch in unserer wunschklinik in St.Wendel, Saarland!! unfassbar, konnte es kaum glauben, als mich heute der sozialdienst anrief! Ich freue mich RIESIG!
Ab morgen ist Andy dann wieder zu hause und kann noch ein bißchen relaxen in gewohnter Umgebung. Wird schön sein, wieder jede Nacht neben ihm einschlafen zu können und ihm morgens einen Abschiedskuss zu geben!
Und zur Krönung des Tages hab ich auch noch mit Mamas Auto einen Parkplatz direkt vor der Haustür gefunden und ohne Probleme rückwärts eingeparkt. ;-)
HAMMER, was für ein Tag!
04 August 2009
03 August 2009
Hmmm...
...von unserer Seite gibt es im Moment nicht viel neues zu berichten,
Andy ist immer besser zu fuss und inzwischen kann er schon unter größter Anstregung die Finger seiner gelähnten Hand zur Faust zusammen schließen. aufmachen klappt noch nicht so gut aber ich weiß, dass er ständig trainiert in den ruhigen momenten ;-)
Umgang mit dem PC klappt auch inzwischen sehr gut - danke Dennis, dass du ihn wieder online geschossen hast!!! :-)
Heute kam ich im Krankenhaus an und Andy war gerade dabei, mit seiner Kamera herumzuexperimentieren. Leider konnte ich ihm natürlich nicht bei den ganzen einstellungen weiterhelfen, an die er sich nicht mehr so recht erinnern konnte.... vielleicht können da mal ein paar Hobby- und Pro-Fotografen behilflich sein?! Chris ;-)? Jederzeit!!!!
Ansonsten wie gesagt...leider nix neues was reha und wohnungen angeht- eine ist nen heißer Kandidat, Entscheidungsvideo für Andy mach ich am Donnerstag.
Ich glaub mit unseren Einschränkungen ($$$, Treppensteige Händicap, min. qm, Vehrkehrsanbindungen, Balkon, und bloß nich 08/15......) da muß man echt viiiiiel geduld und glück haben - Vit B hat bis jetzt auch noch nich den gewünschten erfolg gebracht. Aber an sich sieht der Wohnungsmarkt in DDorf ziemlich gut aus. also: weiter Heu sortieren!
So ihr lieben, bleibt weiterhin in regem Kontakt mit Andy, sowohl Besuch als auch Post, lasst euch nich die Puste ausgehen, wir tuns auch nich (na gut, vielleicht ab und zu mal ganz kurz.....)
;-)
Eure Micki
Andy ist immer besser zu fuss und inzwischen kann er schon unter größter Anstregung die Finger seiner gelähnten Hand zur Faust zusammen schließen. aufmachen klappt noch nicht so gut aber ich weiß, dass er ständig trainiert in den ruhigen momenten ;-)
Umgang mit dem PC klappt auch inzwischen sehr gut - danke Dennis, dass du ihn wieder online geschossen hast!!! :-)
Heute kam ich im Krankenhaus an und Andy war gerade dabei, mit seiner Kamera herumzuexperimentieren. Leider konnte ich ihm natürlich nicht bei den ganzen einstellungen weiterhelfen, an die er sich nicht mehr so recht erinnern konnte.... vielleicht können da mal ein paar Hobby- und Pro-Fotografen behilflich sein?! Chris ;-)? Jederzeit!!!!
Ansonsten wie gesagt...leider nix neues was reha und wohnungen angeht- eine ist nen heißer Kandidat, Entscheidungsvideo für Andy mach ich am Donnerstag.
Ich glaub mit unseren Einschränkungen ($$$, Treppensteige Händicap, min. qm, Vehrkehrsanbindungen, Balkon, und bloß nich 08/15......) da muß man echt viiiiiel geduld und glück haben - Vit B hat bis jetzt auch noch nich den gewünschten erfolg gebracht. Aber an sich sieht der Wohnungsmarkt in DDorf ziemlich gut aus. also: weiter Heu sortieren!
So ihr lieben, bleibt weiterhin in regem Kontakt mit Andy, sowohl Besuch als auch Post, lasst euch nich die Puste ausgehen, wir tuns auch nich (na gut, vielleicht ab und zu mal ganz kurz.....)
;-)
Eure Micki
26 Juli 2009
Trainingsprogramm
vor ein paar Tagen habe ich Andy ein paar Bücher/Lük Heftchen (vielleicht erinnert sich der ein oder die andere auch noch daran?! schemenhaft kams bei mir wieder, als ich die dinger gekauft hab) für Vorschulalter gekauft um seine Konzentration zu verbessern und vielleicht schon etwas an seiner Sprachstörung zu arbeiten.
Die Zuordnungsaufgaben für die Konzentration und Memory spielen hat echt super geklappt. hatte extra ein memory für kleine kinder mit eindeutigen farben und symbolen gekauft und dann noch die schweren raussortiert..... denkste- hat andy mit links gemacht und mich sogar beinahe abgezogen (natürlich nich mit MIR gedächtnis ass ;-) ).
Nur mit den Buchstaben gehts noch gar nicht. er sollte tieren, die vor ihrem anfangsbuchstaben stehen und ihn somit halb verdecken den richtigen buchstaben in der unteren reihe zuordnen. hat auch ganz gut geklappt zuerst, da er sich nur an der buchstabenform orientiert hat.
aber als ich dann wollte, dass andy mir das "E" zeigt, wußte er nicht, was ich meine. oder als ich ihm sagte, das tier da heißt pinguin, war es auch, als hätte er das wort noch nie gehört und hat sich kaputt gelacht. alles typisch für aphasie!
aber andy will unbedingt lernen, das ist super. er will, dass ich ihm die namen der tiere buchstabe für buchstabe aufschreibe und schaut sie sich ganz genau an.
für zwischendurch habe ich ihm auch noch ein "schwungbuch" gekauft, mit der er üben kann, nicht mehr so krakelig mit links zu schreiben, was ja noch erschwerend hinzukommt.
werd hoffentlich bald nen paar aufnahmen von unseren übungsstunden für euch haben :-)
mir ist die tage aufgefallen, dass das hier ja "Andy´s KREBStagebuch" ist und ich die ganze zeit eigentlich nur noch vom schlaganfall schreibe... die auswirkungen sind ja auch offensichtlicher und auch das verständigungsproblem das dadurch entstanden ist belastet uns ja am meisten.
aber was den Krebs angeht: alle bisher genommenen schnitte sind KREBSFREI !!!!!
und auch die fistel am hals verändert sich langsam zum guten wie es scheint, sie ist längst nicht mehr so tief und das gewebe rundherum sieht ganz passabel aus.
leider hängt die Reha immer noch im Bürokratiedschungel fest: die krankenkasse sagt, sie ist nicht zuständig für die reha, da sie nur für rentner eine reha zahlen müssen. also einspruch bei der Rentenversicherung eingelegt!!!
Man muss sich mal vorstellen:eine Woche nachdem der sozialdienst des St.anna die ablehnung der rentenversicherung per fax rausgeleihert hat, EINE WOCHE!!! später hat andy erst die schriftliche ablehnung per post bekommen, auf die wir eigentlich hätten warten sollen. in dieser zeit haben wir in zwischen schon die krankenkasse angehauen und widerspruch bei der rentenkasse eingelegt. schnallen diese hengste eigentlich, dass es hier nicht um akten sondern um MENSCHEN geht, mit denen sie da arbeiten? manchmal fehlen einem echt die worte! und du kriegst noch nich mal nen namen von nem sachbearbeiter oder nen unterschriebenen brief. alles schön anonym ....." der kollege war´s!"....
Die Zuordnungsaufgaben für die Konzentration und Memory spielen hat echt super geklappt. hatte extra ein memory für kleine kinder mit eindeutigen farben und symbolen gekauft und dann noch die schweren raussortiert..... denkste- hat andy mit links gemacht und mich sogar beinahe abgezogen (natürlich nich mit MIR gedächtnis ass ;-) ).
Nur mit den Buchstaben gehts noch gar nicht. er sollte tieren, die vor ihrem anfangsbuchstaben stehen und ihn somit halb verdecken den richtigen buchstaben in der unteren reihe zuordnen. hat auch ganz gut geklappt zuerst, da er sich nur an der buchstabenform orientiert hat.
aber als ich dann wollte, dass andy mir das "E" zeigt, wußte er nicht, was ich meine. oder als ich ihm sagte, das tier da heißt pinguin, war es auch, als hätte er das wort noch nie gehört und hat sich kaputt gelacht. alles typisch für aphasie!
aber andy will unbedingt lernen, das ist super. er will, dass ich ihm die namen der tiere buchstabe für buchstabe aufschreibe und schaut sie sich ganz genau an.
für zwischendurch habe ich ihm auch noch ein "schwungbuch" gekauft, mit der er üben kann, nicht mehr so krakelig mit links zu schreiben, was ja noch erschwerend hinzukommt.
werd hoffentlich bald nen paar aufnahmen von unseren übungsstunden für euch haben :-)
mir ist die tage aufgefallen, dass das hier ja "Andy´s KREBStagebuch" ist und ich die ganze zeit eigentlich nur noch vom schlaganfall schreibe... die auswirkungen sind ja auch offensichtlicher und auch das verständigungsproblem das dadurch entstanden ist belastet uns ja am meisten.
aber was den Krebs angeht: alle bisher genommenen schnitte sind KREBSFREI !!!!!
und auch die fistel am hals verändert sich langsam zum guten wie es scheint, sie ist längst nicht mehr so tief und das gewebe rundherum sieht ganz passabel aus.
leider hängt die Reha immer noch im Bürokratiedschungel fest: die krankenkasse sagt, sie ist nicht zuständig für die reha, da sie nur für rentner eine reha zahlen müssen. also einspruch bei der Rentenversicherung eingelegt!!!
Man muss sich mal vorstellen:eine Woche nachdem der sozialdienst des St.anna die ablehnung der rentenversicherung per fax rausgeleihert hat, EINE WOCHE!!! später hat andy erst die schriftliche ablehnung per post bekommen, auf die wir eigentlich hätten warten sollen. in dieser zeit haben wir in zwischen schon die krankenkasse angehauen und widerspruch bei der rentenkasse eingelegt. schnallen diese hengste eigentlich, dass es hier nicht um akten sondern um MENSCHEN geht, mit denen sie da arbeiten? manchmal fehlen einem echt die worte! und du kriegst noch nich mal nen namen von nem sachbearbeiter oder nen unterschriebenen brief. alles schön anonym ....." der kollege war´s!"....
speedracer
dies viedeo ist jetzt schon ein paar tage her, denn inzwischen läuft andy draußen lieber ohne rolli rum!!!!! muß erst mal neue Batterien für die Kamera kaufen, um euch den beweis zu liefern ;-)
GIB GAS SÜSSER
19 Juli 2009
Geduld.....
So, ihr hungrigen Blog-Leser ;-) hier mal wieder etwas Futter für euch, wenn es auch (leider) nicht viel Neues gibt.
Bin heute ganz schön gefrustet, da nun schon wieder ein stressiges Wochenende vorbei ist, bei dem unsere Traumwohnung immer noch nicht dabei war. Ich möchte natürlich auch etwas finden, von dem ich überzeugt bin, dass Andy sich super wohl fühlt, sobald er nach Hause kommt und jeden Tag wenn er auf die Strasse geht.
Alle Beziehungsfühler sind ausgefahren, alle Suchmaschinen gefüttert, alle Zeitungsanzeigen nachts um 1 Uhr durchgescannt.... nun hab ich gerade mal paar Flyer für zum Dranpinnen an die interessanten Brennpunkt Ampeln gedruckt und erneut einen Gesuch bei Kalaydoo aktiviert...
Es wär so ein schönes Gefühl, zu wissen, dass ich Andy in einer tollen neuen Wohnung empfangen kann, sobald er aus der Reha kommt.
Und da kommen wir zum zweiten Frustfaktor: Die Rentenkasse hat Andys Reha Antrag abgelehnt, da sie eine komplette Wiederherstellung der Arbeitsfähigkeit für unwahrscheinlich halten. Nun muß alles nochmal bei der Krankenkasse eingereicht werden, was aber erst geht, wenn ich die schriftliche Ablehnung von der Rentenkasse im Kasten habe (bis jetzt hat der Sozieldienst vom St.Anna nur eine telefonische Info - dieser ist übrigens sehr bemüht und hat sich hinter die ganze Sache geklemmt. Eine tolle Einrichtung, ohne die viele in unserer Situation sicher noch bescheidener dran wären!!!!!).
Es geht nicht darum, dass ich Angst habe, dass niemand das Ganze bezahlt - irgendwer muß es übernehmen, dass steht fest, aber dieser ganze Bürokratie -Schei...s kostet Andy wertvolle Zeit!
Also heißt es jetzt unsere Ansprechpartner bei der KKasse drangsalieren, um das Genehmigungsverfahren irgendwie zu beschleunigen.
Manchmal fühle ich mich echt wie in so nem Schraubstock bei dem von allen Seiten immer nochmal ne Schippe drauf gepackt wird; "mal sehn, wie viel da noch geht"
Ich bin nur froh, dass es, was Andys Gesundheitszustand angeht, keine neuen Hiobsbotschaften gibt und dass ich ihm noch Kraft geben kann, wenn ich bei ihm bin - zumindest hoffe ich das!
WIR WERDEN ES SCHAFFEN BABY, IRGENDWANN WIRD DIESER GANZE SCHEISS HINTER UNS LIEGEN!
DENN ICH LIEBE DICH ÜBER ALLES!!!
Bin heute ganz schön gefrustet, da nun schon wieder ein stressiges Wochenende vorbei ist, bei dem unsere Traumwohnung immer noch nicht dabei war. Ich möchte natürlich auch etwas finden, von dem ich überzeugt bin, dass Andy sich super wohl fühlt, sobald er nach Hause kommt und jeden Tag wenn er auf die Strasse geht.
Alle Beziehungsfühler sind ausgefahren, alle Suchmaschinen gefüttert, alle Zeitungsanzeigen nachts um 1 Uhr durchgescannt.... nun hab ich gerade mal paar Flyer für zum Dranpinnen an die interessanten Brennpunkt Ampeln gedruckt und erneut einen Gesuch bei Kalaydoo aktiviert...
Es wär so ein schönes Gefühl, zu wissen, dass ich Andy in einer tollen neuen Wohnung empfangen kann, sobald er aus der Reha kommt.
Und da kommen wir zum zweiten Frustfaktor: Die Rentenkasse hat Andys Reha Antrag abgelehnt, da sie eine komplette Wiederherstellung der Arbeitsfähigkeit für unwahrscheinlich halten. Nun muß alles nochmal bei der Krankenkasse eingereicht werden, was aber erst geht, wenn ich die schriftliche Ablehnung von der Rentenkasse im Kasten habe (bis jetzt hat der Sozieldienst vom St.Anna nur eine telefonische Info - dieser ist übrigens sehr bemüht und hat sich hinter die ganze Sache geklemmt. Eine tolle Einrichtung, ohne die viele in unserer Situation sicher noch bescheidener dran wären!!!!!).
Es geht nicht darum, dass ich Angst habe, dass niemand das Ganze bezahlt - irgendwer muß es übernehmen, dass steht fest, aber dieser ganze Bürokratie -Schei...s kostet Andy wertvolle Zeit!
Also heißt es jetzt unsere Ansprechpartner bei der KKasse drangsalieren, um das Genehmigungsverfahren irgendwie zu beschleunigen.
Manchmal fühle ich mich echt wie in so nem Schraubstock bei dem von allen Seiten immer nochmal ne Schippe drauf gepackt wird; "mal sehn, wie viel da noch geht"
Ich bin nur froh, dass es, was Andys Gesundheitszustand angeht, keine neuen Hiobsbotschaften gibt und dass ich ihm noch Kraft geben kann, wenn ich bei ihm bin - zumindest hoffe ich das!
WIR WERDEN ES SCHAFFEN BABY, IRGENDWANN WIRD DIESER GANZE SCHEISS HINTER UNS LIEGEN!
DENN ICH LIEBE DICH ÜBER ALLES!!!
14 Juli 2009
11 Juli 2009
Es lebt
Auch wenn ich an vielen Tage ziemlich niedergeschlagen bin, da ich nicht alles verstehen kann was Andy sagt, so gibt es doch immer wieder genügend Highlights die mir zeigen, daß es stetig aufwärts geht mit den Folgen des Schlaganfalls:
Oft liegen wir gemeinsam im Bett, schauen uns Videos am PC oder im TV an. Oder gehen spazieren - wofür Andy jetzt oft schon keinen Rolli mehr mitnehmen möchte sondern selber mit "Aufrecht-Rollator-Gehhilfe" läuft. Auf Station geht es, bzw er ;-), schon ganz ohne die Flure rauf und runter. Ich versuche immer wieder kleine Übungen einzubauen, die mir Jessi (seine Physiotherapeutin im St.Anna) aufgeschrieben hat - natürlich ohne, dass Andys Tag in nen Trainingsmarathon ausartet! Aber es zeigt ja Erfolg.
Ach so, warum ich so ein komisches Topic gewählt hab:
Gestern haben wir mal wieder gemeinsam im Bett gelegen und plötzlich schiebt Andy- unter größter Kraftanstrengung- seinen rechten, gelähmten Arm über seinen Bauch in meine Richtung. Wir gucken uns an und müssen beide über beide Ohren grinsen. Wahnsinn, wo der Kerl wieder diese Willenskraft hernimmt! Das hat dann den ganzen Abend immer besser funktioniert und zum Abschluß haben wir noch in der "Sonnenuntergangsecke" gesessen und uns richtig gut "unterhalten".
Jeder dieser kleinen Momente gibt mir so viel - und ihm sicher auch! Leider kann es nicht immer so sein :-/ Heute z.B. hatte ich nur wenige Treffer bei der "Andy-Scharade" und hab den ein oder anderen Rüffel dafür vom Andy kassiert :-) Aber ich kann gut verstehen, wie frustrierend die Situation für ihn sein muß, etwas doch so offensichtlich zu erklären und dann versteht der gegenüber einfach nicht... Wenn ich einige solcher frustigen Momente hinter mir hab, geben mir Seiten wie die im Link ( www.rokitta.info/ ) angegebene immer Auftrieb und zeigen mir, wie ich es das nächste Mal besser machen kann und dass es manchmal einfach nicht möglich ist Aphasiker Rätsel zu "knacken" und ich nicht etwa nicht einfühlsam genug bin. Es gibt eben gute und schlechte Tage, sowohl für Andy als auch für mich.
Seine nervige Wunde am hals ist immer noch das Sorgenkind, da sie immernoch etwas am siffen ist, und gespült werden muss.
Diese Woche haben wir auch gemeinsam mit dem Sozialdienst die Reha besprochen und beantragt. Ich hoffe, der Antrag geht schnell durch und unser Wunschvorschlag im Saarland wird angenommen. Dort haben sie eine Kombi aus HNO und Neurologie Spezialisierung (Name der Klinik hab ich grad nich parat...).
Nebenbei bin ich weiter fleißig am Wohnungen gucken, was auch der Grund is, warum ich euch so spät schreibe. Hab mir um Null Uhr anner Tanke die Zeitung gekauft (danke Chris für den Tip!) und Anzeigen gewälzt, damit ich morgen in aller Hergotts Frühe die Leute aussm Bett klingeln kann ;-)
Also drückt mir die Daumen, dass unsere Traumwohnung morgen dabei is und sendet natürlich weiterhin so viele gute Gedanken zum Andy, damit es weiterhin bergauf geht. danke an alle von euch Kraftspendern,
eure Micki
Oft liegen wir gemeinsam im Bett, schauen uns Videos am PC oder im TV an. Oder gehen spazieren - wofür Andy jetzt oft schon keinen Rolli mehr mitnehmen möchte sondern selber mit "Aufrecht-Rollator-Gehhilfe" läuft. Auf Station geht es, bzw er ;-), schon ganz ohne die Flure rauf und runter. Ich versuche immer wieder kleine Übungen einzubauen, die mir Jessi (seine Physiotherapeutin im St.Anna) aufgeschrieben hat - natürlich ohne, dass Andys Tag in nen Trainingsmarathon ausartet! Aber es zeigt ja Erfolg.
Ach so, warum ich so ein komisches Topic gewählt hab:
Gestern haben wir mal wieder gemeinsam im Bett gelegen und plötzlich schiebt Andy- unter größter Kraftanstrengung- seinen rechten, gelähmten Arm über seinen Bauch in meine Richtung. Wir gucken uns an und müssen beide über beide Ohren grinsen. Wahnsinn, wo der Kerl wieder diese Willenskraft hernimmt! Das hat dann den ganzen Abend immer besser funktioniert und zum Abschluß haben wir noch in der "Sonnenuntergangsecke" gesessen und uns richtig gut "unterhalten".
Jeder dieser kleinen Momente gibt mir so viel - und ihm sicher auch! Leider kann es nicht immer so sein :-/ Heute z.B. hatte ich nur wenige Treffer bei der "Andy-Scharade" und hab den ein oder anderen Rüffel dafür vom Andy kassiert :-) Aber ich kann gut verstehen, wie frustrierend die Situation für ihn sein muß, etwas doch so offensichtlich zu erklären und dann versteht der gegenüber einfach nicht... Wenn ich einige solcher frustigen Momente hinter mir hab, geben mir Seiten wie die im Link ( www.rokitta.info/ ) angegebene immer Auftrieb und zeigen mir, wie ich es das nächste Mal besser machen kann und dass es manchmal einfach nicht möglich ist Aphasiker Rätsel zu "knacken" und ich nicht etwa nicht einfühlsam genug bin. Es gibt eben gute und schlechte Tage, sowohl für Andy als auch für mich.
Seine nervige Wunde am hals ist immer noch das Sorgenkind, da sie immernoch etwas am siffen ist, und gespült werden muss.
Diese Woche haben wir auch gemeinsam mit dem Sozialdienst die Reha besprochen und beantragt. Ich hoffe, der Antrag geht schnell durch und unser Wunschvorschlag im Saarland wird angenommen. Dort haben sie eine Kombi aus HNO und Neurologie Spezialisierung (Name der Klinik hab ich grad nich parat...).
Nebenbei bin ich weiter fleißig am Wohnungen gucken, was auch der Grund is, warum ich euch so spät schreibe. Hab mir um Null Uhr anner Tanke die Zeitung gekauft (danke Chris für den Tip!) und Anzeigen gewälzt, damit ich morgen in aller Hergotts Frühe die Leute aussm Bett klingeln kann ;-)
Also drückt mir die Daumen, dass unsere Traumwohnung morgen dabei is und sendet natürlich weiterhin so viele gute Gedanken zum Andy, damit es weiterhin bergauf geht. danke an alle von euch Kraftspendern,
eure Micki
04 Juli 2009
Playtime
heute war wirklich ein total schöner Tag! Alex aus Stuttgart war da und wir sind zusammen spazieren gewesen - Andy im Rolli, klar.
Und wir wandern so durch nen Wohngebiet und plötzlich steht Andy auf, bedeutet mir, dass ich ihn stützen soll und geht mit mir bestimmt 200m durch die Strassen- Arm in Arm. Ich war total baff zumal er heute eigentlich ein bißchen maulig war, wegen zu heiß und Kopfschmerzen...
Und dann fahren wir auf nen verlassenen spielplatz, Andy setzt sich auf die Schaukel, legt sich dabei zwar fast auf die Nase, aber egal - lacht selber über seinen Körper, der ihm nicht mehr ganz gehorcht... genauso, als er aus dem Rolli steigt und sich zu uns ins Gras setzen will und dabei fast ne Flugrolle den Minihügel runter macht :-)
WOW ICH BIN SO VERDAMMT STOLZ AUF DICH MEIN TRAUMMANN
DU BIST DER OBERHAMMER UND ICH LIEBE DICH ÜBER ALLES!
02 Juli 2009
Kurzgefasst
Andys OP ist sehr gut gelaufen,und sein Körper hatte die Nekrosetasche schon soweit selbst verschlossen, dass es nicht mehr nötig war, ein Stück aus der Brust zu transplantieren sondern, dass es nur genäht wurde.
John das Maßkottchen hat gute Arbeit geleistet - ich buch dich bei Bedarf wieder ;-)
Jetzt muß diesmal nur noch alles mit der Wundheilung klappen und es kann weiter bergauf gehen!!!!
Danke für alle guten Gedanken von euch und an alle, die mich so nehmen, wie ich bin!!
John das Maßkottchen hat gute Arbeit geleistet - ich buch dich bei Bedarf wieder ;-)
Jetzt muß diesmal nur noch alles mit der Wundheilung klappen und es kann weiter bergauf gehen!!!!
Danke für alle guten Gedanken von euch und an alle, die mich so nehmen, wie ich bin!!
01 Juli 2009
Ein Lächeln sagt mehr als 1000 Worte
und gibt mir all die Kraft die ich brauche.
Danke daß du bei mir bist Andy !!!!!!
Here we go again
In diesem Moment, in dem ich in Andys Krankenzimmer sitze und euch schreibe, liegt er mal wieder unten im OP.
Heute soll das "Loch" im Hals mit einem Teil aus der Brust verschlossen werden. Ich bin fest davon überzeugt, dass alles gut gehen wird, auch wenn ich Angst habe, denn das Risiko für Andy, einen erneuten Schlaganfall zu bekommen ist erhöht...
Er hat sich aber für diesen Eingriff entschieden, da auch eine dauerhafte Wunde im Bereich der Hauptschlagader ein Risiko für ein solches Szenario darstellt. Ich war sehr froh, dass er beim Aufklärungsgespräch alles verstanden hat und seine Entscheidung selber fällen konnte. Letzte Nacht habe ich bei ihm geschlafen und dank meiner super Kollegen heute spontan frei nehmen können, um Andy die Sicherheit zu geben, dass er es sich jederzeit anders überlegen kann, und mir bescheid gibt, wenn er den Eingriff nicht wünscht.
Aber er war eben sehr ruhig- auch ohne "Scheiss-egal-tablette" - und das gibt mir ein gutes Gefühl!
Heute sind auch die ersten eurer lieben, witzigen, überraschenden Grüße angekommen ;-) Kann mir schon denken, was Andy beim Anblick des Bremen Panos gedacht hat "meine Idee seit 10 Jahren und nen anderer verdient jetzt Kohle damit" hab mich gewundert, dass er nich gleich die stiching-fehler rausgepickt hat ;-)
Sein Zimmer bekommt jetzt jedenfalls so langsam den "personal touch"... nich, dass er gar nich mehr nach Hause will!!!!
A propos "nach Hause":wie ihr wisst, haben wir uns nett in der Münsterstrasse im 5.Stock ohne fahrstuhl einquartiert.... auch wenn Andy in der Reha bestimmt noch große Fortschritte machen wird, wird es bis ganz nach oben sicher ein zu weiter weg sein. wer also irgendetwas hat/hört, was für uns in Frage kommt: wär toll, wenn ihr an uns denkt!
Düsseldorf, 80qm, max 600€ kalt, fahrstuhl, balkon, am besten in Grünflächennähe und der Option auf haustierhaltung?!
IN GEDANKEN BEI DIR...IMMER!!!!
Heute soll das "Loch" im Hals mit einem Teil aus der Brust verschlossen werden. Ich bin fest davon überzeugt, dass alles gut gehen wird, auch wenn ich Angst habe, denn das Risiko für Andy, einen erneuten Schlaganfall zu bekommen ist erhöht...
Er hat sich aber für diesen Eingriff entschieden, da auch eine dauerhafte Wunde im Bereich der Hauptschlagader ein Risiko für ein solches Szenario darstellt. Ich war sehr froh, dass er beim Aufklärungsgespräch alles verstanden hat und seine Entscheidung selber fällen konnte. Letzte Nacht habe ich bei ihm geschlafen und dank meiner super Kollegen heute spontan frei nehmen können, um Andy die Sicherheit zu geben, dass er es sich jederzeit anders überlegen kann, und mir bescheid gibt, wenn er den Eingriff nicht wünscht.
Aber er war eben sehr ruhig- auch ohne "Scheiss-egal-tablette" - und das gibt mir ein gutes Gefühl!
Heute sind auch die ersten eurer lieben, witzigen, überraschenden Grüße angekommen ;-) Kann mir schon denken, was Andy beim Anblick des Bremen Panos gedacht hat "meine Idee seit 10 Jahren und nen anderer verdient jetzt Kohle damit" hab mich gewundert, dass er nich gleich die stiching-fehler rausgepickt hat ;-)
Sein Zimmer bekommt jetzt jedenfalls so langsam den "personal touch"... nich, dass er gar nich mehr nach Hause will!!!!
A propos "nach Hause":wie ihr wisst, haben wir uns nett in der Münsterstrasse im 5.Stock ohne fahrstuhl einquartiert.... auch wenn Andy in der Reha bestimmt noch große Fortschritte machen wird, wird es bis ganz nach oben sicher ein zu weiter weg sein. wer also irgendetwas hat/hört, was für uns in Frage kommt: wär toll, wenn ihr an uns denkt!
Düsseldorf, 80qm, max 600€ kalt, fahrstuhl, balkon, am besten in Grünflächennähe und der Option auf haustierhaltung?!
IN GEDANKEN BEI DIR...IMMER!!!!
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